目的：回顾性分析同期化放疗与序贯化放治疗Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的近期疗效、生存期、进展时间及毒副反应，为此期癌提供安全有效的新方法。　　 方法：对生存资料完整的86例经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌病例进行回顾性分析，序贯化放组42例，新同期化放组44例。新同期化放疗组：治疗方式为“化疗+放疗+化疗+放疗”每周期化疗结束后即开始放疗，放疗20次后进行第二周期化疗，三维适形放疗，90%等剂量曲线给予190Gy/次，5次/周，DT：3800Gy/20次缩野，对原发病灶及淋巴结转移灶放疗至DT6080cGy/32次时，病灶完全消失继续放疗2～3次，如肿瘤未完全消失进行补充放疗，第三次设计，DT：760～1030cGy/4～7次。总剂量DT：6460～7410Gy/34～39次(中位剂量6650cGy)，化疗后放疗中同步配合中药生物治疗。治疗后不常规进行巩固化疗，患者定期随诊，肿瘤志物CEA数值动态观察指导临床治疗，如CEA值升高，给予中药、生物治疗10天后检测CEA，如继续呈升高趋势，影像学检查未发现新病灶，则进行全身化疗1～2周期。序贯化放疗组先化疗3～7周期，化疗后2～4周开始放疗，放疗方法与新同期化放疗组前二步基本相同，DT：5700～7030cGy/30～37次(中位剂量6340cGy)。　　 结果：(1)同期化放组首程和巩固明显少于序贯组，同期化放组首程化疗88周期(平均2周期)，巩固化疗24周期(平均0.5周期)，平均每个病人共化疗2.5周期；序贯组的首程化疗150周期(平均3.6周期)和巩固化疗66周期(平均1.6周期)，平均每个病人共化疗5.2周期；(2)同期化放组首次治疗平均71天比序贯组的160天缩短89天；(3)新同期化放组肿瘤完全缓解率(CR)70.5%(31/44.)显著高于序贯化放疗组的47.6%(20/42)(P<0.05)；(4)中位生存期分别为24与18个月，1、2年生存率分别为88%、49%和84%、35%，进展(复发或转移)率分别为45.5%、73.8%及中位无进展时间分别为14个月和10个月，以上结果均有统计学意义(P<0.05)；新同期化放组毒副反应较序惯组没有明显增加(P>0.05)。　　 结论：新同期化放组化疗周期较序贯组化放组明显减少；首程治治疗时间显著缩短；不但能提高肿瘤完全缓解率、中位生存时间、1、2年生存率，而且降低复发或转移的发生率；未增加患者的毒性反应。为m期非小细胞肺癌提供一种安全有效的治疗方法。