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从四川省若尔盖高原采集草甸土、沼泽土和草甸风沙土土壤37份,采用稀释平板法测定了放线菌数量。并分离纯化得到101个菌株,其中,分离自草甸土壤56株,沼泽土壤18株,草甸风沙土27株,对其形态特征进行了显微观察。并从中筛选出对植物病害菌具有拮抗作用的菌株。采用BOXAIR-PCR和16S rDNA PCR-RFLP分析了供试菌株的遗传特性,选取8个代表菌株进行了系统发育研究。结果如下:(1)不同土壤的放线菌数量差异明显,草甸土放线菌数量为23.41×10~5cfu/g～1.03×10~5cfu/g,沼泽土壤为1.77×10~5cfu/g～0.01×10~5cfu/g之间。草甸风沙土则介于2.74×10~5cfu/g～0.2×10~5cfu/g。在垂直分布上,随着土层加深,土壤放线菌数量下降明显。(2)从形态看,大多数链霉菌菌株没有吸水斑和水溶性色素,气生菌丝和基质菌丝颜色多样,其中,气生菌丝多为白色、灰白色系,基质菌丝颜色以灰棕褐系和黄色系为主,孢子丝形态多异,大多数螺旋形和直立形,孢子形态多为椭圆形。(3)通过与小麦赤霉菌的拮抗实验初步筛选出了17株具有拮抗作用的菌株,其中7株分离自草甸土,7株分离自草甸风沙土,3株分离自沼泽土。在此基础上,获得了可拮抗球黑孢、稻瘟病菌、棉花枯萎病菌、连格胞菌、核盘菌、丝核菌的放线菌株REG327,其抗菌性谱较宽。(4) BOXAIR-PCR聚类分析中,供试菌株表现出了很大的遗传差异,BOXAIR-PCR指纹图谱分析中,101个供试菌株在56%相似水平上聚为一群。约在62%的相似性水平上,供试菌株被划分成7个遗传群。(5) 16S rDNA PCR-RFLP分析表明,供试菌株在66%的相似性水平处聚成一群;在89%相似性水平处,除REG360,REG351,REG434,REG452和REG424单独成群外,其余菌株分为5个群。群Ⅵ和群Ⅶ分离自草甸土的菌株组成,其它遗传群中交错分布着来源于草甸土、沼泽土和草甸风沙土中的菌株。(6)在上述实验结果基础上,选取了8株代表菌株测定16S rDNA序列,构建了系统发育树关系。结果表明,供试菌株主要以链霉菌属(Streptomyces)为主。其余菌株分布于诺卡氏菌属(Nocardia)与小单胞菌属(Micromonospora)。