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本论文主要研究了VUV激发的纳米及微米级的红色发光材料,针对目前VUV纳米发光材料的研究现状,主要研究了两个方面的问题：纳米发光材料在VUV激发时发光强度的改善和VUV激发时纳米发光材料的发光机理。以常用的两种VUV红色发光材料体系,YBO3:Eu3+和YVO4:Eu3+为研究对象,研究了形貌控制,掺杂改性和掺杂机理等方面的问题,并在此基础上开发了一些新型的发光材料。主要得到了以下一些结论：1.从改善发光效果的角度出发,通过改进水热反应条件,来制备YBO3:Eu3+纳米发光材料。我们考察了水热反应温度、热处理温度、加入有机溶剂的种类、溶剂比例、加入表面活性剂的种类、用量等反应条件对发光效果的影响,得到了最佳的条件为：230℃水热反应3h、900℃热处理2 h、选用有机溶剂为异丙醇(水：异丙醇=1：1)、选用表面活性剂为CTAB(MCTAB：M阳离子=5%)。最终所得到的最佳样品的发光强度高于块体样品,其发光强度达到了商用粉KX-504A的78.83%,并且色纯度也得到了的改善。2.通过对比YBO3:Eu3+纳米发光材料在UV和VUV激发下不同的发光性质来研究纳米发光材料在VUV激发时特殊的发光性质,并结合VUV光的特性来提出可能的VUV发光机理。使用单纯的水热法在不同反应时间得到了不同颗粒尺寸的YBO3:Eu3+内米发光材料,发现随颗粒尺寸的变化,YBO3:Eu3+样品在UV和VUV激发时发光强度变化趋势相悖,我们将其归结为VUV光的较浅的透射深度导致了这种现象。然后用改进了的水热法制备了不同浓度Eu3+掺杂的YBO3纳米发光材料,考察了在UV和VUV激发时掺杂浓度的变化,并发现纳米发光材料在VUV激发时对激活剂浓度不敏感的特殊现象。我们结合掺杂纳米材料自净化的机理与VUV光本身的特性对这种现象做出解释,并提出了在VUV激发时有效的用于发光的激活剂浓度非常低。3.使用水热法制备了YVO4:Eu3+纳米发光材料,在此基础上共掺了Gd3+和P5+作为敏化剂,发现虽然掺入Gd3+时样品发光有一定程度的增加,但是发光强度随Gd3+的浓度变化不规律,而无论如何掺入p5+都对样品的发光没有明显贡献,其发光随结晶度的改变变化的更明显。从而结合纳米粒子的自净化效应研究了纳米YVO4:Eu3+颗粒中可掺杂的格位数量与淬灭的关系。纳米发光材料的淬灭是与发光材料基质中可掺杂的格位数量相关的,当格位占满后,随之发生的两种状况就是发光淬灭和样品形貌的变化。4.设计了两步反应法制备系列Y(V,P)O4:Eu3+和(Y,Gd)(V,P)O4:Eu3+纳米发光材料,包括一个水热法制备晶种和溶胶-凝胶法共掺的过程。用这种办法,样品的形貌和颗粒尺寸都可以通过调节晶种和掺杂离子之间的相对比例而简单的调节。由于晶种生长效应,大部分的样品保持了球形的形貌和较窄的粒径分布。与商用红粉KX-504A相比,使用两步反应法最佳组分的(Y,Gd)(V,P)O4:Eu3+纳米发光材料有着球形的形貌,较窄的粒径分布,在VUV激发时红光发射的强度高于商用粉,总体强度达到了商用粉的71.0%,并表现出了更加优异的色纯度。5.使用固相法和溶胶-凝胶法制备了一系列以硼酸盐作为基质的新型发光材料。分别为Eu3+和Tb3+掺杂的CaB2O4和SrB2O4, Eu3+掺杂的MgB2O5和MgB4O7及Eu3+和Tb3+掺杂的SrB6010。这些材料在UV激发时都有着较好的发光强度,但在VUV激发时只有SrB6O10:Eu3+/Tb3+发光效果较好,SrB6O10:Eu3+在UV和VUV激发时淬灭浓度均为30%,而SrB6O10:Tb3+在147nm激发时淬灭浓度为25%。发光最强的SrB6O10:Eu3+/Tb3+样品分别相当于商用粉发光强度的42.9%和41.92%,但有着更好的色纯度(SrB6O10:Eu3+)或是更短的余晖时间(SrB6O10:Tb3+)。