石油从开采、炼化加工到运输储存不可避免的会对环境产生一定的污染,这些污染如果得不到有效的处理,会对环境及人体健康造成巨大的损害。本文选则苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等苯系物（BTEXs）及芴、菲、荧蒽、芘等多环芳烃（PAHs）作为代表性的污染物,研究过硫酸盐（PS）对其氧化降解的影响因素及活化方式。苯系物的降解实验在水溶液中进行。50℃条件下,过硫酸盐对苯系物均有良好的降解效果,总去除率达到90%以上。水体中的阴离子会对硫酸根自由基氧化产生影响,实验发现CO₃^2-、HCO₃^-对过硫酸钠降解苯系物有显著的抑制作用;Cl^-、Br^-的存在会抑制苯的降解,促进二甲苯的氧化,同时引起大量含卤素的降解副产物生成;NO₃^-、SO₄^2-、PO₄^3-、HPO₄^2-、H₂PO₄^-对过硫酸钠降解苯系物几乎无影响。15℃时,NaOH碱活化过硫酸钠降解苯系物,随着碱性增强,活化效果逐渐增强;在同样的pH下不同种类的碱活化过硫酸钠的效果却不一样,活化效果NaOH>Ca（OH）₂>CaO₂,延长反应时间后发现CaO₂的存在反而会抑制过硫酸钠对苯系物的降解。Fe²⁺、Fe²⁺+乙二胺四乙酸（EDTA）、Fe²⁺+柠檬酸（CA）对过硫酸钠降解苯系物有着极好的活化效果,Fe³⁺单独活化过硫酸钠的效果非常微弱,然而Fe³⁺螯合柠檬酸时对过硫酸钠有着显著的活化效果,整体上对活化过硫酸钠降解苯系物的效果强弱表现为:Fe²⁺+CA+PS≈Fe³⁺+CA+PS>Fe²⁺+PS≈Fe²⁺+EDTA+PS?Fe³⁺+PS≈Fe³⁺+PS+EDTA。氧化降解PAHs的实验在土壤中进行。KMnO₄对土壤中芴、菲、荧蒽、芘的去除效果最好,PS仅对芘的去除效果明显,H₂O₂、H₂O₂+Fe²⁺无法降解PAHs。碱活化PS降解土壤中的PAHs无任何促进作用。Fe²⁺、Fe²⁺+CA、Fe³⁺、Fe³⁺+CA对PS降解PAHs有一定的促进作用,且促进作用主要表现在对菲、荧蒽的去除。