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目的：本实验利用大鼠神经核团定位技术和电刺激手段兴奋迷走神经背核(Dorsal Motor Nucleus of the Vagus DMV),观察在DMV电兴奋条件下小肠消化间期复合肌电活动的动态变化,以及空肠系膜微循环的血流改变,从神经电生理角度探讨DMV电兴奋对消化道肌电活动的影响。方法：1.实验动物：健康wistar大鼠,雄性,清洁级,体重254±6g,由中国协和医科大学放射医学研究所实验动物中心提供。2.大鼠迷走神经背核定位和电极固定：麻醉大鼠,固定于鼠脑立体定位仪上,根据大鼠立体定位图谱准确定位右侧迷走神经背核,于颅骨表面定位点利用牙科钻施行颅骨打孔术,根据定位深度将刺激电极垂直进入迷走神经背核,自凝牙科粉固定电极。电刺激参数为：波宽0.3ms,强度0.2mA,频率50Hz,刺激时间为40s。3.迷走神经背核电损毁和大体标本置备：大鼠常规麻醉后,利用上述方法定位刺激电极,给予直流电刺激：1mA,100Hz,10s进行电解损毁,损毁后断头取脑,10%甲醛溶液固定,沿进针点做大体切片,参照定位图谱确定刺激点位置。4.电刺激迷走神经背核前后大鼠空肠肌电活动的计测：大鼠禁食12小时,常规麻醉,沿腹部正中打开腹腔,暴露空肠,将双针状电极插于浆膜下,两电极间距离大约为2mm,接通BL-410生物机能实验系统记录大鼠消化间期空肠肌电活动,稳定20分钟后,给予刺激前后各记录40分钟,利用图像分析系统采集数据。分析刺激前后大鼠空肠肌电总活动期持续时间、活动期平均每分钟快波数、周期时程和活动期/周期比值。5.电刺激迷走神经背核前后大鼠空肠肠系膜微循环计测：大鼠禁食12小时,常规麻醉后,利用上述方法进行迷走神经背核定位和电极固定后,沿腹部正中打开腹腔,游离空肠上段肠管。大鼠侧卧位,将肠管和管袢置于载物台上,恒温水浴条件下,利用BI-2000微循环摄像系统连续计测电刺激迷走神经背核前后的空肠系膜微循环的血流速度变化。6.统计学方法采用SPSS11.5统计学软件进行数据分析。电刺激迷走神经背核前后消化间期移行性复合肌电周期时程,活动期/周期比值,活动期平均每分钟快波数,以及总活动期持续时间,肠系膜微循环血流速度均采用自身对照,配对t检验,定显著水准为α=0.05。结果：1.迷走神经背核电兴奋条件下,空肠平滑肌电活动期总持续时间增加(P<0.01),空肠肌电活动期平均每分钟快波数增加(P<0.01)。2.迷走神经背核电兴奋条件下,小肠消化间期复合肌电(IMC)周期时程缩短(P<0.01),消化间期复合肌电活动期/周期比值增加(P<0.05)。3.DMV电刺激条件下,空肠肠系膜微循环血流速度较对照组增加(P<0.05)。结论：1.电刺激兴奋DMV导致大鼠小肠肌电活动表现异常,具体表现为活动期持续时间和每分钟快波数的增加,提示电刺激DMV导致小肠肌电活动增强。2.DMV电兴奋可使大鼠IMC周期时程缩短,活动期与周期比值增大,提示电刺激DMV条件下,肠道排空加快,这种加快是以IMC静息期缩短为基础的。3.DMV电兴奋使大鼠小肠肠系膜微循环血流速度加快,提示DMV电兴奋导致肠系膜微循环血流动力学发生改变。