本文是关于环硫树脂的合成、结构分析、分离、固化反应等的系统研究。 首先，采用环氧树脂和硫氰酸钾的反应体系成功的合成出了环硫／环氧树脂，建立了红外定量分析方法，并对该合成反应的各种影响因素进行了系统的研究。同时，我们分别以单官能团环氧树脂(EP660)和双官能团脂肪族环氧树脂(AEP)为原料，合成了低粘度单官能团环硫树脂(ES660)和双官能团脂肪族环硫树脂(AES)。研究发现经ES660(10份)稀释的环氧树脂(CYD128)的粘度降至原来的35％。 其次，通过硅胶色谱柱对所合成出的环硫／环氧树脂进行了分离精制，得到纯净的环硫树脂ES128，并通过FTIR、~1H NMR、MS、DSC等手段对其进行了分析表征，利用所得到的核磁谱图对环硫／环氧树脂进行定量分析，其结果与上述红外定量分析方法有很好的验证。 然后，以凝胶时间为参考，采用平板小刀法研究环硫／环氧树脂的固化反应速率，并与相同固化条件下环氧树脂的凝胶时间进行对比。结果证明环氧树脂在环硫化后凝胶时间降至环氧树脂的37％—85％(随环氧官能团转化率的增加而增加)，固化速率有明显提高。分别以环硫／环氧树脂和环氧树脂为样本，在T31固化剂作用下固化，计算出各自的固化反应的活化能，结果证实环氧树脂经环硫化后活化