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对霉酚酸（MPA）及霉酚酸酯（MMF）的HPLC检测、MPA的发酵及分离纯化工艺和MMF的合成进行了较系统的研究，并确定了MMF的化学结构。建立了MPA和MMF的定量分析方法—反相高效液相色谱法，确定了高效液相色谱法的条件，色谱柱为Diamonsil C8 150×4.6mm，5μm，检测器为249nm，测定MPA的流动相为乙腈：0.1％三氟乙酸水溶液=50：50，测定MMF的流动相为乙腈：0.1％三氟乙酸水溶液=45：55，流速为1.0mL／min，进样量为20μl；柱温为室温。该方法具有良好的线性关系，线性范围为0～1.183mg／ml（MPA）和0～0.862mg／ml（MMF），准确度和精密度均较高。采用自然选育的方法将实验室保藏的菌种进行复壮纯化处理，得到一株生产水平稳定的菌种P.brevicompactum L。该菌种的产抗能力较原始出发菌株提高了9％。对该株MPA产生菌的摇瓶发酵工艺进行了研究，优化了培养基组成和培养条件，考察了斜面培养基、种子培养基、碳源、氮源、Fe2+以及pH、温度、摇床转速等对MPA发酵的影响。调整后的培养条件是：培养基初始pH 4.0，28℃，振荡培养（220r／min）13天。采用均匀设计得到优化的发酵培养基配方是：葡萄糖240g／L，甘氨酸22g／L，KH2PO4 6 g／L；。在该优化条件下进行液体发酵，MPA的摇瓶发酵产量达到8.565g／L，比在原始条件下提高了89％。建立了从菌体里提取MPA的工艺过程。加入7％-10％的硅藻土搅拌30min，用2倍体积的乙醇浸泡过滤得到的菌体，将浸泡液浓缩至无乙醇，得到MPA固体，将其完全溶于2倍体积的乙酸乙酯，加入5％活性炭脱色，滤除活性炭，脱色液浓缩-4℃放置24h，析出大量浅棕色MPA针状晶体。在40℃把粗品完全溶于5倍体积的乙醇中，-4℃放置24h，过滤、干燥，得到了含量达到99％的MPA纯品，整个流程收率为45％。建立了合成MMF的直接酯化法的工艺过程。将过量吗啉乙醇加入到含有MPA的甲苯／二甲苯（1：1）混和溶剂中缓慢酯化。得到了药品级的MMF纯品，考察了样品和标准品的紫外（UV）光谱、红外（IR）光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱。将谱图一一对照，各谱图都基本吻合，证明所制备的MMF产品与标准品为同一物质。