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本论文利用热分解法和水相回流法制备了系列CdSe,ZnSe,CdxZn1-x Se量子点,其主要内容如下:（1）采用第一性原理和CASTEP计算软件,计算了CdSe,ZnSe,CdxZn1-x Se的能带结构和态密度,分析了其电子结构。（2）以CdO和硒粉为前驱物,不同链长胺类配体为包覆剂,利用热分解法在280℃下,合成了单色性良好的CdSe量子点。XRD衍射分析表明合成产物为纯相的CdSe量子点。利用傅里叶红外光谱（FTIR）分析了包覆剂的官能团种类。TEM观察发现合成材料的尺度约在2.6nm到3.5nm之间且粒度分布均匀。测量了样品的激发光谱,发射光谱和吸收光谱,研究了不同链长胺类配体对CdSe量子点发光性能的影响,在不同胺类配体下,材料的发射光谱由546nm红移到570nm。（3）以CdCl2,SeCl4为前驱体,3-MPA为包覆剂,在100℃去离子水中回流加热反应1.5h,合成了CdSe量子点。通过XRD衍射和Laman光谱测量确定为纯相CdSe量子点。利用TEM观察CdSe量子点粒度约在2.7nm到3.4nm。测量了前驱物中不同Cd/Se元素比例对样品的激发光谱、发射光谱和吸收光谱的影响。（4）以ZnCl2,SeCl4为前驱体,3-MPA为包覆剂,在去离子水中100℃回流加热反应1.5h合成了ZnSe量子点。经XRD衍射和Raman光谱测量结果为纯相ZnSe,TEM观察ZnSe量子点的大小约在2.3nm到2.5nm,测量了激发光谱,发射光谱和吸收光谱,发现前驱物中不同Zn/Se元素比例对ZnSe量子点发光性能有较为明显的影响,发射光谱由466nm红移到471.4nm。（5）以ZnCl2,CdCl2,SeCl4为前驱体,3-MPA为包覆剂,在水中100℃回流加热反应1.5h合成系列CdxZn1-x Se量子点（x=0.01,0.03,0.05,0.1,0.15）。利用XRD衍射、Raman光谱、透射电镜、吸收光谱、激发光谱和发射光谱,分析研究了样品的组分、结构、形貌和光学性能。确定为纯相Cdx Zn1-xSe结构,且随着前驱物中Cd/Zn元素比例的改变,量子点粒度增大,光谱改变。