癌症作为严重威胁人类生存的疾病,致死率极高,而且由于早期症状不明显,许多癌症患者的治疗被延误。有效的早期诊断则可以在很大程度上提高癌症患者的生存率。MiRNA可以作为有效的癌症早期诊断标志物,对于疾病的早期诊断具有重要意义。在本文中,我们搭建了一个基于气动辅助的微流控液滴检测平台,以两种肿瘤标志物miRNA-21（miR-21）与 miRNA-20a（miR-20a）为模型,建立同时在线检测 miRNA 的方法。第一章,概述了微流控液滴系统中液滴的生成方法;列举并比较了典型的主动法和被动法,依次介绍了微流控液滴系统的应用以及量子点-荧光共振能量转移（QD-FRET）体系及其应用;描述了 miRNA的形成过程、在疾病诊断中的重要意义及其研究进展;最后,表述了本论文的工作目的及设计思想。第二章,搭建了气动辅助的微流控液滴系统。首先利用软光刻技术制作了上层与中间层微流控芯片,通过设计合适的通道构型,并确定适宜的光胶及PDMS旋涂速度,得到了适宜深度的通道;利用封接后的三层结构的芯片,实现了对分散相液体的气动辅助控制。之后,将气动辅助的微流控液滴芯片与实验室搭建的荧光检测平台结合,完成基于气动辅助的微流控液滴检测系统的搭建。第三章,采用气动辅助的微流控液滴检测系统,分别进行了单种miRNA的检测以及miR-21与miR-20a的同时检测。结果发现,单独检测与同时检测时线性范围与猝灭率差别不大。通过引入其他miRNA,考察了该检测体系对于两种目标物的选择性。实验证实,在miRNA浓度相同的条件下,检测体系对目标miRNA的选择性良好。对两种miRNA进行同时检测时,miR-21的线性范围为1.00×10-1·1.00×102 pmol/L,检出限为 40 fmol/L,miR-20a 的线性范围为 1.00×10-1-1.00×103 pmol/L,检出限为 50 fmol/L。第四章,对本论文提出的两种miRNA同时在线检测的检测体系的运行过程及实验效果进行了总结,并对该体系将来用于更多种类待测物同时检测的可能性进行了展望。