【摘 要】
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本论文以磺酰氯为基础，进行了多方面的研究，包括其链转移反应的研究，在制备支化聚合物和接枝聚合物方面的应用，具体工作如下： 1)首先以偶氮二异丁腈为自由基引发剂，苯磺酰氯存在
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本论文以磺酰氯为基础，进行了多方面的研究，包括其链转移反应的研究，在制备支化聚合物和接枝聚合物方面的应用，具体工作如下： 1)首先以偶氮二异丁腈为自由基引发剂，苯磺酰氯存在下进行苯乙烯的自由基聚合。所得聚苯乙烯的末端结构通过核磁表征，结果表明在每个聚合物链的α-端和ω-端分别冠以苯磺酰基和氯原子。然后用所得聚苯乙烯作为大分子引发剂，在氯化亚铜和联吡啶催化体系存在下，分别进行苯乙烯和丙烯酸甲酯的ATRP，进一步表征末端结构，提出链转移反应机理。 2)以偶氮二异丁腈为引发剂，60℃下进行了苯乙烯和p-乙烯基苯磺酰氯的普通自由基共聚合。所得聚合物的分子量分布为多峰，且数均分子量和分子量分布随着单体转化率的增加而增加，表明生成了支化的聚苯乙烯。用1H NMR表征了支化聚苯乙烯，表明支化聚苯乙烯的支化度可以通过共聚单体中VSC的比率来控制。 3)以二硫代苯甲酸（2-乙氧基羰基）-2-丙酯为RAFT剂，偶氮二异丁腈为引发剂，60℃下进行了苯乙烯和p-乙烯基苯磺酰氯的可逆加成碎裂链转移共聚合。数均分子量和分子量分布随着单体转化率的增加而增加，通过凝胶渗透色谱测定数均分子量Mn，GPC明显高于按照每
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