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本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对山东四个地方山羊品种（莱芜黑山羊、济宁青山羊、鲁北白山羊、崂山奶山羊）、波尔山羊及波黑、波奶、波鲁杂交后代血液的血红蛋白（Hb）、转铁蛋白（Tf）、血清碱性磷酸酶（Akp）、血清淀粉酶（Amy）、血清酯酶（Es）的多态性进行检测和分析，从生化遗传多态性方面分析各品种之间的遗传变异，并通过生产性能和血液理化指标的相关分析，为性状标记和连锁关系提供依据，依据品种之间的遗传距离大小不同来组合不同的杂交组合，对杂交后代及其纯种的生产性能进行统计计算，来预测杂交优势，从而为杂交亲本的选择提供简捷、可靠的理论依据。所得结果如下： 一、先对各品种体尺体重（体高、体长、胸围、管围、尻宽、尻长、体重）及血液常规指标（WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、W-SCR、W-LCR、W-SCC、W-LCC）进行测定，差异性分析表明：各品种间体尺体重和血液指标差异显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）；相关性分析表明，体尺体重指标间除管围外相关显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01），血液常规指标间有些相关不显著（P〉0.05）。 二、蛋白多态性研究结果表明： 1．所测4个地方山羊品种中，Tf、Akp及Es Ⅰ均表现出多态性，都具有两个等位基因，两种表现型，Hb只在奶山羊中表现出多态性，有两个等位基因，两种基因型；Es Ⅱ只在莱芜黑山羊中表现出遗传变异性；Amy未表现出多态性。在波尔山羊及杂交后代中，Tf在波黑、波鲁杂交一代中检测出两种基因型，波尔山羊及波鲁杂交二代具有三种基因型，波奶杂交山羊Tf只有TfAA型存在；Es Ⅰ在各品种中均具有两个等位基因，两种表现型；Akp在波奶杂交山羊中表现为无带型，其它山羊中受两个等位基因控制，两种表现型；Hb、Amy无多态性。 2．根据各基因频率和基因型频率进行计算，奶山羊Hb的HbA基因占绝对优势，频率为0.9667；各品种的Tf位点中TfA占优势，频率(顺序为LH、JO、LB、LN、B、B×LH、B×LN、B×LBF1、B×LBF2以下按此顺序)分别为0.9333、0.9500、0.9453、0.9583、0.7344、0.8000、1.0000、0.8889、0.7353；Akp位点中AkpO的基因频率最高，分别为0.6708、0.7958、0.8292、0.9661、0.9574、0.9487、1.0000、0.9354、0.9393；Es Ⅰ在不同品种中基因频率不同，山东地方品种中Es Ⅰ-占优势，频率分别（顺序为LH、JQ、LB、LN）为0.5323、0.5774、0.5728、0.6055，引进品种及杂交后代的Es Ⅰ+占优势，频率分别(顺序为B、B×LH、B×LBF1、B×LBF2)为0.5918、0.6465、0.5528、0.5149，B×LN的Es Ⅰ+和Es Ⅰ-频率相等均为0.5000；莱芜黑山羊的Es Ⅱ+占优势，频率为0.7418。 3．所测9个品种类群中，纯种山羊崂山奶山羊的遗传变异最小，莱芜黑山羊的遗传变异最大，平均杂合度（（?））分别为0.3547，0.3012、0.2892、0.1719、0.3238、 山东农业大学颐士学位臼文（2002） 0．3039、0．1667、O．2585、0．3343；等位基因有效数（Ne）为1．5497、1．43】0、1．4069、 ！．2076、1．4789、1．4366、1．2000、1．3486、1．5022；多态座位百分比（Ppoly）为 0．6、 0．6、0．6、0．8、0．6、0二、0．6、0．6、0．6；Sllallllon信息指戳分别为0．7721、02702、 0．4259、0．45 15、0．6883、0．6686、0．3333、0．5953、0．6786． 4．所测五个纯种山羊基因分化系戮为0．026】4，这表明这几个品种的邀传变异 性的97．396％是由遗传多态现象引起的，而2．614％来自品种间的差异，即这几个山 羊品种在血液蛋白水平上的逅传分化程度不高。 5．根据Tf、Abp和Esl三个多态位点计算的Net氏遗传距离对四个地方品种进 行聚类分析，JQ和 LB遗传距离最近，其次为 LB和 LN，LH与 LN的逅传k＄最 0。 6．分析了 B X LH、B X LBFI和 B X LBfl的生产性能，B X oh和 B X e产生明 显的杂交优势（P＜0．05或P＜0．01），BXL巳；有一定杂交优势，但效果不明显（P＞0．05）。 7．不同血液蛋白型的血液常规指标和产羔数不同，产羔数差异不显著，血液常 规指标中，部分指标差异显著（P＜0．05或K0．01），大部分指标差异不显著（P＞0．05）。