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论文由抗艾滋病毒药物研究进展的综述和另外五部分研究工作组成。综述部分概述了自1981年第一例艾滋病患者被报道以来抗HIV药物的研究进展。N1-(芳基)-1，3-丙二胺类HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂的设计、合成及构效关系：(1)首次以HIV-1基因表达和转录过程中起关键作用的反式共激活因子PCAF中的特定区域BRD为靶点，设计、合成了18个N1-(芳基)-(CH2)n-二胺盐酸盐类小分子化合物。(2)利用3DNMR技术测定了PCAFBRD/compound2-2复合物三维结构。通过对三维结构进行分析，非常清楚地了解了化合物2-2与PCAFBRD疏水性口袋中关键氨基酸残基的作用方式。(3)通过ELISA检测法测定了所合成的18个小分子化合物的体外抑制活性(IC50)，总结出了初步的构效关系(SAR)。
N1-(缺电子芳基)-1，3-丙二胺类HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂的新合成方法：(1)以等当量的三乙胺为碱，在无溶剂条件下加热到120℃可以实现缺电子基团取代的芳胺与N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的N-烷基化反应，得到较好收率的2-[3-(2-缺电子基团取代的芳胺基)-丙基]二氢异吲哚-1，3-二酮，然后将它们进行肼解，简便地合成了8个N1-(缺电子基团取代的芳基)-1，3-丙二胺盐酸盐。该方法操作简便，收率较高，具有较好的适用范围。(2)通过ELISA检测法测定了所合成的3-9～3-11的体外抑制活性(IC50)。测定结果进一步补充完善了N1-(芳基)-(CH2)n-二胺盐酸盐类小分子化学抑制剂的构效关系(SAR)。
3-芳氧基-1-丙胺类HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂的合成及生物活性：(1)以取代的2-硝基苯酚为起始原料，在常规加热和微波辐射加热下与1，3-二溴丙烷反应合成3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷，结果显示，微波辐射加热比常规加热下的反应速度明显加快，收率有所提高。3-(2-硝基芳氧基)-1-溴丙烷和邻苯二甲酰亚胺钾进行N-烷基化反应合成了2-[3-(芳氧基)-丙基]二氢异吲哚-1，3-二酮，再经肼解得到了6个3-芳氧基-1-丙胺盐酸盐。(2)ELISA检测法测定了它们体外抑制HIV-1Tat/PCAFBRD的活性。与N1-(2-硝基芳基)-1，3-丙二胺盐酸盐的体外抑制活性相比，有了明显的下降。利用Gaussian98软件对化合物2-2和4-14的优势构象进行计算，对活性降低的原因进行了讨论。
N-[4-氨甲基-5-(4-甲基-2-硝基苯氨基)-戊基]-乙酰胺盐酸盐类HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂的合成及生物活性：(1)以PCAF/compound2-2和乙酰乙胺三重复合物的3D结构为依据，设计了结构全新的HIV-1Tat/PCAFBRD抑制剂N-[4-氨甲基-5-(4-甲基-2-硝基苯氨基)-戊基]-乙酰胺盐酸盐及其类似物。(2)通过对目标化合物的逆合成分析，设计出较为合理的制各路线。经过多步合成反应，成功地制备了目标化合物。(3)通过ELISA检测法测定了所合成的小分子化合物的体外抑制活性(IC50)。测定结果显示：通过一个柔性的亚甲基链将N1-(4-甲基-2-硝基苯基)-1，3-丙二胺盐酸盐分子与乙酰乙胺连接起来，确实可以增加小分子化合物与PCAFBRD的结合位点，从而增强小分子化合物的抑制活性。
5-芳基-2H-四氮唑类化合物的合成：设计并合成了11个可用作晶体工程配体的5-芳基-2H-四氮唑类化合物。