【摘 要】
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目的:研究锌指蛋白750(zinc finger protein 750,ZNF750)基因S70X突变体对食管鳞癌细胞生物学行为的影响。方法:在稳定敲除内源性ZNF750基因的KYSE150及KYSE140细胞中,转染野
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目的:研究锌指蛋白750(zinc finger protein 750,ZNF750)基因S70X突变体对食管鳞癌细胞生物学行为的影响。方法:在稳定敲除内源性ZNF750基因的KYSE150及KYSE140细胞中,转染野生型及突变型p LV-EGFP(2A)Puro-ZNF750 c DNA病毒载体,采用免疫荧光观察野生型及突变型ZNF750细胞内定位的差异,通过MTT实验、平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell侵袭实验观察转染ZNF750突变体与转染野生型ZNF750相比,食管鳞癌细胞生物学行为的变化,PCR-Array检测转染ZNF750突变体与转染野生型ZNF750后基因表达量变化。结果:1、野生型ZNF750定位于细胞核,而S70X突变型ZNF750定位于胞浆。两者细胞内定位明显不同;2、ZNF750突变体S70X改变了野生型ZNF750引起的细胞增殖抑制作用,对食管癌细胞增殖、克隆形成、侵袭及迁移起促进作用;3、ZNF750突变体S70X与野生型ZNF750相比,肿瘤血管生成、上皮间质转化等相关基因表达水平存在显著差异。结论:S70X突变体改变了ZNF750基因生物学功能,发挥与野生型ZNF750相反的生物学作用,可能通过促进血管生成、上皮间质转化等促进食管癌细胞的发生发展。
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