目的目前胃癌在世界范围内每年的新发病例和死亡率均位居前列,由于诊断该疾病目前主要依赖于内窥镜下活检,以及疾病早期阶段缺乏特殊的临床症状,导致早期胃癌诊断困难。而中晚期胃癌现有的治疗手段预后欠佳,故其诊治手段的拓展仍是急需探索。SOAT1（甾醇O-酰基转移酶1）是一种蛋白质编码基因。该基因编码的蛋白质属于一种酰基转移酶。它位于内质网中,并催化脂肪酸胆固醇酯的形成。通过控制游离胆固醇和胞质胆固醇酯之间的平衡,该基因与脑组织中淀粉样变性和动脉壁粥样硬化的发生有关。其功能在近年来的研究中被大大扩展。SOAT1在多种人类肿瘤性疾病的发病过程中扮演着重要的调节作用。但是,SOAT1在胃癌（GC）中的生物学作用和潜在的调节途径尚不明了。因此,我们利用从癌症基因组图谱（TCGA）中检索到的数据并且结合基础实验,研究了 SOAT1在胃癌中的作用。方法1.从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载胃癌基因表达谱和临床资料。通过GraphPad软件（版本7.0）和R软件（版本4.0.2）比较正常组织和癌组织中SOAT1表达的差异。2.采用qRT-PCR以及Western blot实验探究SOAT1在肿瘤组织和癌旁组织中,以及胃癌细胞系和胃黏膜细胞系中的表达情况。3.通过Wilcoxon符号秩检验和logistic回归分析SOAT1表达水平与各种临床参数之间的关系。4.采用Cox回归和Kaplan-Meier方法确定与总生存率（OS）相关的临床病理特征。5.siRNA下调SOAT1的表达,通过细胞计数kit-8实验、伤口愈合实验和Transwell侵袭实验检测细胞的生长、迁移和侵袭能力。6.通过基因集富集分析（GSEA）鉴定与SOAT1高表达表型相关的细胞信号途径。结果1.根据TCGA数据库,375个胃癌组织中SOAT1的表达明显高于32个非肿瘤组织,在配对样本中也有同样的趋势（n=32,p<0.01）。同时,我们收集了 54对新鲜的配对组织,证实SOAT1在GC组织中的m RNA和蛋白表达均上调（p<0.01）。2.SOAT1的高表达与低分化肿瘤（p<0.01）和淋巴结阳性（p<0.01）相关。单因素和多因素Cox回归,SOAT1高表达是胃癌患者对应较差的总体生存率的重要的独立风险因素（HR,1.715;95%CI,1.174-2.507;p=0.005）。3.通过使用CCK-8、划痕实验和transwell分析,SOAT1基因沉默可抑制GC细胞的增殖、迁移和侵袭。4.GSEA结果显示高SOAT1表达表型明显富集在多条信号通路上。结论SOAT1的表达是胃癌预后的一个重要独立预测因子,SOAT1的敲除抑制了胃癌的增殖、迁移和侵袭,SOAT1可能成为一个潜在的预后指标和治疗靶点。