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尿素和肌酐是人体内的两种主要代谢产物,清除体内过量的尿素和肌酐是治疗慢性肾衰竭(chronic renal failure, CRF)的主要途径,研制高效、广谱、副作用小的口服吸附剂用于延缓发病进程具有重要意义。本文设计并制备了氧化纤维素(DAC)与2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)交联的产物DAC-HTCC,用于同时吸附尿素和肌酐两种毒素。首先合成了两种壳聚糖季铵盐:N-三甲基氯化铵壳聚糖(TMCC)和2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC),通过红外和1H NMR表征产物结构。进行肌酐吸附实验,发现两者对肌酐的吸附能力都明显高于壳聚糖,但季铵化度相同的这两种壳聚糖季铵盐,HTCC表现了较好的吸附肌酐的性能。制备较高季铵化度和较好肌酐吸附性能的HTCC的反应条件是:nCTA/nCTS=4(摩尔比),mNaOH/mCTS=1,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)水溶液的质量分数为35%,80℃下反应12h,得到的产品的季铵化度为72%,对肌酐的吸附率为51%,最大吸附容量为1.53mg/g。HTCC对肌酐的吸附在6h内基本达到吸附平衡,并且受尿素的影响很小,表现了良好的吸附选择性。其次以乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂、高氯酸为催化剂,制备了新型的复合型吸附剂DAC-HTCC,并用红外和扫描电镜表征该产物。反应的最佳条件为:HTCC(DS=72%)与DAC(DO=50%)的质量比为1.5,EGDE用量为计量体积的4倍,在高氯酸的催化作用下,60℃反应4h。DAC-HTCC吸附尿素和肌酐分别在8h和6h内基本达到平衡,其吸附容量随着尿素和肌酐溶液浓度的增大而增大,最大吸附容量分别为13.98mg/g和2.37mg/g。分别在尿素溶液、肌酐溶液及尿素和肌酐的混合溶液中比较DAC-HTCC与目前市售的口服肠道吸附剂包醛氧淀粉和爱西特的吸附能力,发现DAC-HTCC受尿素和肌酐共存的影响较小,表现了较好的对尿素和肌酐这两种毒素同时吸附的性能。