中国人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)发病率居世界各民族之首，尤其高发于南方各省。流行病学调查结果表明NPC有显著的种族易感性和家族集聚现象，是一个多基因遗传病，涉及多种瘤基因、抑瘤基因的改变。病因学研究表明遗传因素、环境因素和EB病毒感染与NPC有关。国内外研究结果表明至今还没有发现公认的明确的鼻咽癌特异性致癌基因，但发现了一些与之密切相关的基因。 筛查和验证疾病相关基因的方法不少，而单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNPs)作为第三代遗传标记因其分布密度高、遗传稳定性强和易实现分析的自动化的特性，被认为是目前人类遗传性和遗传相关性疾病的诊断以及群体遗传学的研究、药物的开发和应用等方面最佳检测方法。 本实验采用生物信息学方法搜寻筛查在遗传易感、病毒感染和化学促(致)癌等方面与鼻咽癌发病有密切关系的、具有代表性的7个基因进行SNP研究，其中YH1、NAG22、NPCR是鼻咽癌相关的抑瘤基因的侯选基因，CR2是介导EBV进入淋巴细胞的受体，TSG101是肿瘤抑制基因，同时也是体内广泛分布的一种多脏器代谢酶，CYP2E1及GSTml是体内重要的Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶的代表。这些基因与鼻咽癌发病机理有不同程度的关联，可以促使我们从不同角度来探讨和加深对鼻咽癌发病机理的认识。 用测序的方法从中华民族27个个体和5个pool中共筛查出具有中华民族特征的SNP102个，其中5′Flank46个，5′UTR9个，Coding14个，Intron18个，3′UTR11个，3′Flank14个。在102个多态位点中，有73个为首次发现。14个csNP中7个为中高频位点(罕见等位基因频率为7.40%一32.7%)，其中2个位点无氨基酸改变;余5个为低频位点(罕见等位基因频率为1.9%)，其中1个位点无氨基酸改变。 对102个SNP多态位点中频率大于0.01、其它数据完整的87个SNP进行连锁不平衡分析，结果表明有83对位点之间呈高度连锁不平衡尤况2l对;11了121对;刀且G221对;TSGI019对;刃尸C尺29对;GS乃nl 13对:CYPZEllZ对。 采用病例一对照的方法在238例鼻咽癌患者和286例正常对照人群中，用RFLP一PCR、tetra一Pri~ARMS一PCR和测序分型方法对6个基因 (K片了、C尺2、刀摊G22、N尸C尺、TSGIOI和G 57初I)eSNP12个位点、YHI基因调控区2个SNP位点以及通过单倍型计算获得的CYPZE13个htSNP位点展开基因分型，用OR值来评估这些基因的基因型与鼻咽癌表型之间的相对危险度，发现: 用K日了、CRZ、入摊G22、刃尸C尺低频SNP位点(延1 .9%)进行群体分型实际意义不大，更不能以此单独作为某一种界标。 Gs乃nl C1270533T为首次发现的多态位点(中国人群罕见等位基因rl，频率为22.2%)，其96位氨基酸的第二位密码子发生了碱基颠换(CGT一C竹)，使沁g一Leu，导致错义突变。分型结果表明，基因型TT和GT的RR值分别为0.170和0.605，该位点的表型与鼻咽癌无关联。 KHZ调控区2个SNP位点(中国人群罕见等位基因频率分别为37.0%和38.9%)，K“2 G199O158A基因型GG携带者患鼻咽癌的危险性是对照人群的2.3倍(95%置信区间为1.458一3.628);K阿2 G1990398T基因型GG携带者发生鼻咽癌的可能性是对照人群的3.166倍(95%置信区间为1 .784一5.619)。 CYPZEI cSNp位点T505228A，其421位氨基酸的第三位密码子发生了碱基颠换(TTC一TTT)，但仍编码同一蛋白Phe(F)一Phe(F)，为同义突变。变异基因型TT的相对危险度较低(RR为0.586)，与鼻咽癌表型之间关联程度低;非编码区SNP位点C506380A在对照人群和鼻咽癌患者中变异基因型AA的RR值为0.612，与鼻咽癌表型关联程度不大;内含子区SNP位点T49984OC的多态类型与鼻咽癌易感的关联程度较高，基因型Tl，携带者发生鼻咽癌的可能性是是对照人群的4.225倍(95%置信区间为1.873一9.531)。 上述结果提示丫付2调控区SNP位点K泞2G1990158A和丫日2G1990398T的变异与鼻咽癌易感的关联程度较高，是鼻咽癌遗传易感的风险因子。CYPZEI内含子区SNP位点T499840C的变异与鼻咽癌也有关联，是否能成为鼻咽癌易感的标志或能成为寻找其它真正的鼻咽癌易感基因的路标还需进一步探讨。