【摘 要】
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蛇毒中含多种具有药理学活性的蛋白质和多肽,一些蛇毒组分能作用于血小板,以多种方式影响血小板的聚集过程.将它们应用于临床有望作为有效药物治疗出血或血栓性疾病.江浙蝮蛇
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蛇毒中含多种具有药理学活性的蛋白质和多肽,一些蛇毒组分能作用于血小板,以多种方式影响血小板的聚集过程.将它们应用于临床有望作为有效药物治疗出血或血栓性疾病.江浙蝮蛇（Agkistrodon halys Pallas）粗毒经DEAE-Sepharose CL-6B分离,得到6个峰,其中峰2在Sephadex G-75及FPLC上利用SP-Sepharose和Mono Q层析,得到SDS-PAGE条带均一的分子量为65KD的蛋白质组分,等电聚焦电泳测得其等电点为4.6左右,该物质无磷脂酶A<,2>、精氨酸酯酶及纤溶酶活性,能拮抗ADP、胶原诱导的血小板聚集,且呈明显的剂量-效应关系.粗毒经DEAE-Sepharose CL-6B分离得到的峰3,进一步在Sephadex G-75及FPLC上利用Mono S层析得到另一单一组分.该文最后介绍了一种新型抗血小板药物-氯吡格雷的临床试验,通过测定服药前后血小板聚集率,出、凝血时间,凝血因子Ⅰ含量及血小板计数,得出如下结论：高血小板聚集率的病人使用氯吡格雷后血小板聚集率明显下降,但出、凝血时间,血小板计数及凝血因子Ⅰ含量在使用氯吡格雷后无明显变化.氯吡格雷可有效拮抗ADP诱导的血小板聚集.
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