在生殖、免疫、炎症的一些关键性过程中,分子水平上存在相似的特征。黏附分子L-选择素与其配体的结合介导了免疫系统的淋巴细胞归巢,及炎症过程白细胞与内皮细胞的黏附,并发挥着信号分子作用。近年研究者发现,参与免疫和炎症过程的重要细胞黏附分子L-选择素及其配体也存在于哺乳动物着床期母胎界面上。Genbacev等发现L-选择素与其配体的结合可能构成人类胚胎着床的起始步骤。着床窗口期,胚胎表面的L-选择素和母体子宮内膜L-选择素的寡糖配体似乎都呈现上调趋势。L-选择素配体至少包括四种分子:CD34、粘膜区素细胞粘附分子-1(MAdCAM-1)、依赖糖基化的细胞粘附分子-1(GlyCAM-1)、Sgp200;由于最早发现于小鼠淋巴结高内皮静脉,故将它们统称为周围淋巴结区素(PNAd)。L-选择素识别硫酸化形式的配体,N-乙酰葡萄糖胺-6-转磺酶(GlcNAc6ST)在功能型L-选择素配体生成过程中发挥重要作用。 尽管以往的研究发现了人类母胎界面上存在L-选择素和其配体,但有关早期胚胎发育过程中L-选择素的表达规律、周期性变化的子宮内膜上L-选择素配体表达的时间、空间模式、妊娠建立后它们又将如何变化、它们的表达水平是否与妊娠成功率有关,这一系列问题目前尚未见报道。尽管体外研究表明这对配体一受体确实能够介导细胞之间的黏附,但尚无体内实验证明它们在胚胎着床中的作用。为了深入探讨L-选择素系统在胚胎着床中的功能和影响,我们检测人类母胎界面L-选择素及其配体表达的时间规律、位置特征,分析分泌期子宮内膜L-选择素配体(PNAd)各组成分子以及GlcNAc6ST mRNA水平与体外