金属配合物与DNA的相互作用研究是近年来生命科学领域的热门课题,其被广泛用于DNA结构探针和抗癌药物的筛选合成。在这些配合物中,Schiff碱过渡金属配合物因具有抗菌、抗癌活性引起生物无机学家的广泛关注。苯并咪唑是天然维生素B₁₂的主要组成部分,也是多种药物的药效团;天然氨基酸均为人体中不可缺少的营养成份。含苯并咪唑基或氨基酸的Schiff碱及其配合物可能具有更高的生物活性。因此,本论文设计合成了3种新型的苯并咪唑类希夫碱及其10种过渡金属的二元配合物和2种缬氨酸Schiff碱与邻啡咯啉或联吡啶的三元铜配合物,并采用多种方法研究了它们与DNA或牛血清白蛋白（BSA）的相互作用,以期得到抗肿瘤活性较高的药物。主要内容如下:1.合成了三种2-氨甲基苯并咪唑类Schiff碱化合物:水杨醛缩2-氨甲基苯并咪唑（HL¹）,5-氯水杨醛缩2-氨甲基苯并咪唑（HL²）,邻香兰素缩2-氨甲基苯并咪唑（HL³）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和核磁共振确认了其结构的正确性。培养并测定了HL²的单晶。采用紫外可见光谱、荧光光谱和粘度法等方法研究了它们与DNA作用的情况。三种化合物具有相似的结构,从而具有相同的作用模式一部分插入作用,作用的强度为HL²>HL³>HL¹。进一步利用MTT法（3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide）对三种化合物与人结肠癌细胞株COLO205和乳腺癌细胞株MCF-7的作用进行了研究,确定了合成的Schiff碱具有一定的抗癌活性。2.合成了水杨醛缩2-氨甲基苯并咪唑（HL¹）和5-氯水杨醛缩2-氨甲基苯并咪唑（HL²）的10种过渡金属配合物,经元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析等手段确认其组成为:[M（L¹）Cl（H₂O）]和[M（L²）Cl（H₂O）], M = Cu（Ⅱ）, Zn（Ⅱ）, Co（Ⅱ）, Ni（Ⅱ）, Cd（Ⅱ）。采用紫外可见光谱、荧光光谱、粘度法和琼脂糖凝胶电泳研究了铜和锌配合物与DNA作用的强度和模式。结果表明,配合物均能与DNA发生作用,且结合能力普遍强于对应配体HL¹和HL²,其原因可能在于:与金属配位后,分子扭曲程度减弱,平面面积得到扩展,导致配位后的配体能更深的插入DNA分子的双螺旋碱基对之间。利用MTT法对[Cu（L²）Cl（H₂O）]·H₂O与人结肠癌细胞株COLO205和乳腺癌细胞株MCF-7的作用进行了研究,并与配体HL²做了比较,配合物的形成增强了其抗癌活性。3.合成并表征了铜与水杨醛缩缬氨酸Schiff碱（salval）和邻啡咯啉（phen）或联吡啶（bpy）的两种三元配合物。经元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析等手段确认其组成为[Cu（salval）（phen）]和[Cu（salval）（bpy）]·3H₂O。培养并测定了[Cu（salval）（bpy）]·3H₂O的单晶。采用荧光光谱法研究了两种配合物与BSA作用的情况。研究结果表明,它们均能使BSA的荧光发生猝灭,其作用模式可能为静态猝灭。