目的:探讨低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor1α,HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase ,iNOS)与神经干细胞缺氧、复氧损伤的关系。方法:取出生24h以内的Wistar大鼠,无菌条件下取出鼠脑,剥离脑膜,分离海马组织,Hank’s液漂洗,移至预先加入适量基础培养液(DMEM/F12)的小瓶中,剪碎,吹打成细胞悬液,滤除组织块,调至密度为5×105/ml后转入25ml培养瓶中培养。7-8d传代一次。按试剂盒提供的方法进行nestin荧光染色。将实验组分两组(缺氧组和缺氧-复氧两组),以终浓度为150uM-CoCl2的培养基培养细胞,制备模拟缺氧模型。缺氧4h后去除CoCl2形成复氧模型(组)。测定两组NSCs的增殖情况;RT-PCR法测HIF-1αmRNA、iNOS mRNA水平;DNA片段法测定NSCs的凋亡。结果:随着缺氧时间的延长,HIF-1αmRNA表达增加,在缺氧8h时达到高峰;iNOS mRNA表达增加,在缺氧12h达高峰。复氧时HIF-1αmRNA、iNOS mRNA表达都降低。HIF-1αmRNA表达的变化幅度要比iNOS mRNA大。缺氧0-8h凋亡与正常对照组无明显变化,缺氧12h后凋亡明显增加。结论: HIF-1αmRNA、iNOS mRNA表达增加可促进神经干细胞的增殖,抑制神经干细胞的凋亡。HIF-1α的作用显著于iNOS。