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通过筛选EMS诱变的水稻（shishoubaimao, SSBM）突变体库,获得一个短根突变体（ssbm short root, Osssr-1）,其伸长区缩小,成熟区细胞长度是野生型的1/3。图位克隆结果表明：该突变基因位于第四号染色体短臂上，在基因（LOC04g41970）基因组的第2947个碱基处发生了T到A的点突变,导致蛋白序列上第451个脂肪族类亮氨酸（Leu）突变为碱性氨基酸类组氨酸（His）。该基因在网站CAZY上（http://www.cazy.org/GH9eukaryota.html）被命名为OsGLU3,是一个假定的β-1,4-葡聚糖内切酶,该类酶水解纤维素内的β-1,4-糖苷键。转基因回复实验及该基因的T-DNA插入突变体Osglu3-2进一步证明Osssr-1突变表型是由于OsGLU3突变造成的。观察可以回复突变体表型的proOsGLU3::OsGLU3::GUS转基因植株,发现该基因在根、侧根、叶、不定根原基及颖壳的颖毛上表达,特别是在根的伸长区和成熟区、侧根根尖、不定根原基的根冠表达强烈。利用可以回复突变体表型proOsGLU3::OsGLU3::sGFP转基因植株,观察蛋白OsGLU3的亚细胞定位,发现该基因在亚细胞中的定位是发育依赖的,在分生区及伸长区分布于细胞质内小体及质膜上分布，在成熟区定位于质膜上。当FM4-64（细胞内吞途径指示剂）处理该转基因植株后,OsGLU3-GFP与FM4-64部分共定位,说明OsGLU3参与了细胞内吞途径。BFA（囊泡运输抑制剂）处理后，OsGLU3-GFP与FM4-64完全共定位，说明OsGLU3也在高尔基体上定位,很可能是通过囊泡运输运输的质膜行使功能。突变体Osglu3也是一个温度敏感的突变体,在26℃根长接近野生型,34℃恒温下突变表型加剧。而T-DNA插入突变体Osglu3-2没有表现出对温度的敏感性，说明OsGLU3在Leu451上的点突变导致蛋白对温度敏感。CYCB1,1:GUS（分生区报告基因）在突变体中的表达区域缩小,说明OsGLU3参与了根分生区的调控。施加3%外源的葡萄糖、纤维二糖完全回复突变体表型，施加外源3%的蔗糖、果糖显著回复突变体Osglu3表型,3%外源葡萄糖也可以部分回复T-DNA插入突变体Osglu3-2的根系长度,说明外源糖回复突变体表型是有其他基因的参与。突变体Osglu3根内的葡萄糖含量与野生型没有明显差异,根细胞壁中纤维素含量明显低于野生型,而地上部中没有降低,说明OsGLU3在水稻根系纤维素合成有着重要作用。缺磷条件可以部分回复突变体表型,根伸长区缩短表型消失CYCYB1,1:GUS标记的分生区扩大,成熟区细胞长度部分回复；缺氮却加剧突变体根伸长区缩小表型定量PCR结果发现野生型中磷饥饿下表达没有被诱导,氮饥饿条件下被诱导表达,在突变体中则恰好相反。氮磷饥饿不能回复T-DNA插入突变体的表型,说明OsGLU3在氮磷饥饿诱导根系伸长途径中有重要的作用,可能是通过促进细胞的分裂与伸长来实现根系伸长。所以我们得出结论OsGLU3调控根细胞壁纤维素合成,影响根细胞的分裂及细胞的伸长,从而调控根系的发育,是氮磷饥饿诱导根系伸长途径中的关键基因。