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该文从手性氨基醇和8-喹啉羧酸出发设计合类新的手性配体—喹啉(口恶)唑啉化合物.合成路线简短,产率较高,选择性好.手性喹啉(口恶)唑啉配体及未见文献报道的十个手性中间产物的结构都经<1>HNMR、MS、IR和EA确认.该文对手性喹啉(口恶)唑啉配体在铜(I)催化苯乙烯和重氮乙酸酯的环丙烷化反应中的不对称诱导效果进行了初步探讨.考察了溶剂、温度、底物、催化剂用量及不同配体结构对反应选择性的影响.在选定的反应条件下得到最高为52﹪ee值的中等对映选择性.