该文通过静态试验研究了MnOx-GAC催化臭氧化作用于除饮用水微污染的效能.作者回顾了国内外过渡金属催化臭氧化在水处理中应用的研究进展.以两种极性不同的有机物硝基苯和水合三氯乙醛重点研究了MnOx-GAC催化剂臭氧化降解高稳定性微污染有机物的效能、影响因素及催化反应的机理.发现MnOx-GAC催化剂可以显著提高臭氧化速率.并证明了催化反应的机理是羟基自由基(OH·)反应.催化臭氧化存在催化剂的最佳投量.在弱酸性及中性pH值范围内,MnOx-GAC的催化效果最明显.进一步研究了水质条件对MnOx-GAC催化臭氧化效能的影响,发现水中常见无机离子的存在对其催化效能影响十分有限.低浓度的腐殖质显著强化催化臭氧化去除硝基苯,高浓度的腐殖质对催化臭氧化去除硝基苯有一定的抑制作用.实际水体中的本底成分对其催化效能有一定的影响.以腐殖酸作为大分子天然有机物的代表物,比较了臭氧化和MnOx-GAC催化臭氧化对天然有机物总有机碳(TOC)及氯化后消毒副产物形成势(THMFP)的去除效果,发现臭氧化和MnOx-GAC催化臭氧化对UV<,254>都有较好的去除效果;催化臭氧化可以达到比臭氧化更高的无机矿化度,明显降低去除单位浓度TOC的臭氧消耗量.在低臭氧投量下,臭氧化与催化臭氧化对THMFP的去除效果差异不明显;在高臭氧投量下,催化臭氧化对THMFP的去除效果明显优于臭氧化.色质联要检测结果表明,除芳香烃外,催化臭氧化相比于臭氧化对其它有机物浓度都有不同程度的降低,其中对酸和酯、饱和烃及含氮杂环类有显著的去除作用.