【摘 要】
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近四十年来,氨基酸Schiff碱及其金属配合物因其特殊结构及良好的抗菌、抗癌活性,而一直成为化学工作者感兴趣的研究课题.该文利用4-溴苯甲醛、大茴香醛、甘氨酸、邻氨基苯甲
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近四十年来,氨基酸Schiff碱及其金属配合物因其特殊结构及良好的抗菌、抗癌活性,而一直成为化学工作者感兴趣的研究课题.该文利用4-溴苯甲醛、大茴香醛、甘氨酸、邻氨基苯甲酸、邻氨基酚、氨基硫脲为主要构件,设计合成了5个新型Schiff碱配体,并分别与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)醋酸盐反应合成了20个新型配合物.对配体及其配合物进行了元素分析、红外光谱和紫外光谱结构表征,结果表明配体与金属离子之间形成了含两个五元环或六元环的2:1型四或六配位的中性配合物.对配体及其Cu(Ⅱ)配合物进行了抑菌活性测定,表明它们对革兰氏阴性大肠杆菌和革兰氏阳性金黄色葡萄球菌均有一定的抑制作用,配合物的抑菌活性大于配体的抑菌活性,其中4-溴苯甲醛缩甘氨酸合铜(Ⅱ)对革兰氏阴性大肠杆菌的抑制效果最佳.用Gaussian94软件对4个配体进行了量子化学计算,预见了结构与抑菌活性之间的构效关系,从原子静电荷计算结果可见,亚胺上的氮原子、羧基上的氧原子和邻酚羟基上的氧原子可能是配位原子,这与结构表征结果吻合.利用X-射线衍射方法对4-双(1-苯基-3-甲基-4-吡唑啉酮-5)甲烷晶体进行了晶体结构测定,表明该化合物形成了一个大的共轭体系,为平面型分子.
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