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在各种聚铝形态中，谁是关键絮凝形态一直存在争议。很多学者认为，中等聚合度的Alb是关键形态，且Alb与K-Al13有较好相关性，K-Al13含量越高，絮凝效果越好，所以K-Al13倍受关注。也有学者认为，聚铝阳离子电荷越高，絮凝效果越好。而将带有7个正电荷的“笼状”K-Al13和带有15个正电荷的“板挂式”M-Al13直接进行絮凝性能对比研究，尚未见报道。
本文在一定理论指导下，制备了高纯氯化M-Al13结晶，又以BaCl2溶液超声置换不溶的硫酸K-Al13制备了高纯氯化K-Al13溶液，并首次直接对二者的铝形态分布和絮凝性能进行了对比研究。
铝形态分布研究表明，氯化K-Al13溶液和氯化M-Al13溶液Alb含量分别为97.35％和90.26％，Alb含量相当，表明K-Al13和M-Al13都属于Alb范畴。但M-Al13与Ferron试剂反应的速率（k（M-Al13）=0.1448/min）比K-Al13与Ferron试剂反应的速率（K（K-Al13）=0.03180/min）大很多。由此推断M-Al13属于Alb1，K-Al13属于Alb2。
絮凝对比实验结果表明：在模拟水样pH为6.5、7.0和7.5条件下，M-Al13均表现出比K-Al13更好的去浊能力和更宽的有效絮凝投加范围。特别是在低投加量范围（10-4.75mol/L<[Al]<10-3.5mol/L），不仅在相同投加量时M-Al13比K-Al13的去浊力强得多，而且达到相同除浊率所需M-Al13的投加量也比K-Al13少得多。表明M-Al13是一种性能优于K-Al13的高效絮凝剂。同时与K-Al13不同的是M-Al13易于制备高纯固态产品从而赋予其方便储运的优点。
本文首次合成了碘化铝十三单晶并解析了其结构。其聚阳离子结构和本课题组曾得到的M-Al13盐酸盐结晶的聚阳离子结构相似，是在7个铝氧八面体共棱连接形成的平板外缘上下交替共顶悬挂6个铝氧八面体而成，且外挂六个铝氧八面体平均向内翻转23.6°。虽然也形成翘着“前脚”和“尾巴”的“类龟式”结构，但其翻转角度相对于M-Al13盐酸盐（21°）变大。碘化聚十三铝结构的确定，进一步证明了“板挂式”结构Al13存在的普遍性，也为晶体学数据库增加了新成员。
本文在一定理论指导下，制备了高纯氯化M-Al13结晶，又以BaCl2溶液超声置换不溶的硫酸K-Al13制备了高纯氯化K-Al13溶液，并首次直接对二者的铝形态分布和絮凝性能进行了对比研究。
铝形态分布研究表明，氯化K-Al13溶液和氯化M-Al13溶液Alb含量分别为97.35％和90.26％，Alb含量相当，表明K-Al13和M-Al13都属于Alb范畴。但M-Al13与Ferron试剂反应的速率（k（M-Al13）=0.1448/min）比K-Al13与Ferron试剂反应的速率（K（K-Al13）=0.03180/min）大很多。由此推断M-Al13属于Alb1，K-Al13属于Alb2。
絮凝对比实验结果表明：在模拟水样pH为6.5、7.0和7.5条件下，M-Al13均表现出比K-Al13更好的去浊能力和更宽的有效絮凝投加范围。特别是在低投加量范围（10-4.75mol/L<[Al]<10-3.5mol/L），不仅在相同投加量时M-Al13比K-Al13的去浊力强得多，而且达到相同除浊率所需M-Al13的投加量也比K-Al13少得多。表明M-Al13是一种性能优于K-Al13的高效絮凝剂。同时与K-Al13不同的是M-Al13易于制备高纯固态产品从而赋予其方便储运的优点。
本文首次合成了碘化铝十三单晶并解析了其结构。其聚阳离子结构和本课题组曾得到的M-Al13盐酸盐结晶的聚阳离子结构相似，是在7个铝氧八面体共棱连接形成的平板外缘上下交替共顶悬挂6个铝氧八面体而成，且外挂六个铝氧八面体平均向内翻转23.6°。虽然也形成翘着“前脚”和“尾巴”的“类龟式”结构，但其翻转角度相对于M-Al13盐酸盐（21°）变大。碘化聚十三铝结构的确定，进一步证明了“板挂式”结构Al13存在的普遍性，也为晶体学数据库增加了新成员。