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依诺沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,它对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均具有较好的抑制作用。近年来的研究结果表明,当具有生物活性的有机药物与金属离子形成配合物后,由于配体和金属离子之间的协同作用,其药理活性有增强的趋势。再者,喹诺酮类抗菌药物在结构上均存在着多个配位点,为构筑配位聚合物体系提供了可能性,它的配位聚合物在光、电、磁材料中具有潜在的应用前景。因此,喹酮类抗菌药物的金属配合物的合成及性质研究近几年来受到了极大的关注。但对依诺沙星的研究不多。本文以依诺沙星、咖啡因为配体,合成了10个金属配合物,测定了它们的单晶结构,并研究了它们的相关性质。第一章:在溶剂热条件下,分别以Ni(NO3)2·6H2O、AgNO3与依诺沙星为反应物,得到了单核的配合物[C30H38F2N10NiO14](1)和双核的配合物[C60H68Ag2F4N18O18](2)。晶体结构测试表明:配合物1和配合物2均属于三斜晶系,其空间群均为P–1。其中配合物1的晶胞参数为:a = 8.715(3) ?,b = 8.986(2) ?,c = 12.619(3) ?;α= 92.308(3)°,β= 109.915(5)°,γ= 111.492(5)°;V = 849.0(4) ?3,Z = 1,Dc = 1.681 mg/m3。在配合物1中,中心金属离子Ni(II)形成的是六配位的微拉长的八面体构型。赤道平面上的四个氧原子来自两个依诺沙星分子,而两个水分子中的两个氧原子则沿轴向与Ni(II)键合。通过分子间氢键形成三维的超分子结构;配合物2的晶胞参数为:a = 13.9580(16) ?,b = 14.0449(12) ?,c = 18.3028(13) ?;α= 67.778(10)°,β= 76.436(12)°,γ= 82.500(12)°;V = 3225.4(5) ?3,Z = 2,Dc = 1.669 mg/m3。配合物2的不对称结构单元中存在着两种配位环境不同的Ag(I),分别为二配位和三配位。通过分子间和分子内氢键在空间上形成三维的超分子结构。为探讨配合物与DNA的作用,测定了配合物与DNA作用的紫外光谱和荧光光谱,并通过作图法求出了它们与DNA的结合常数。并对配合物进行了体外抑菌实验测试。第二章:在溶剂热条件下,合成了四个依诺沙星的稀土配合物。以ErCl3·6H2O和依诺沙星为反应物,在溶剂热条件下,得到了单核的Er(Ⅲ)-Enoxacin配合物[C60H142ErF4N16O51] (3),该配合物属四方晶系,空间群为I41/a,晶胞参数为:a = 15.5174(12) A,b = 15.5174(12) ?,c = 40.666(4) A;V = 9791.9(14) A3,Z = 4,Dc = 1.456 mg/m3。中心金属离子Er(III)与四个依诺沙星中的八个氧原子配位。配合物单元通过分子