目的：　　本研究通过应用功能性生物显微裂隙灯（Functional slit-lamp biomicroscopy）对角膜接触镜配戴过程中无并发症人群与有并发症人群间结膜血管的参数进行检测，探讨是否可以通过检测结膜血管参数的改变来评价角膜接触镜配戴的安全性。　　方法：　　本研究属于前瞻性、横断面的观察性研究，随访的时间总共为 1 个月。招募了 2017 年 12月-2018年2月期间在温州医科大学进行角膜接触镜验配的近视患者12名，所纳入的受试者眼前节检查均正常，分别于戴镜前、戴镜第1天、戴镜第7天以及戴镜第1个月采集受试者的血管血流动力学参数、Efron评分量表。使用独立样本 t检验来验证两组间参数的是否存在差异。　　结果：我们根据随访一月的结果将受试者分为A组（有临床意义组）7人和B组（无临床意义组）5人，配戴角膜接触镜前、戴镜1天后A组（有临床意义组）与B组（无临床意义组）的血流平均直径、长度、轴向流速、横向流速及流量均无差异，戴镜1周后，A组与B组的血流平均轴向流速分别为0.600±0.0413mm/s和0.464±0.0661（P＜0.05），血流平均横行流速分别为 0.441±0.0326 和 0.366±0.0507（P＜0.05），平均血流量分别为 88.502±14.394 和57.560±8.718（P＜0.05）。戴镜 1 月后，A 组与 B 组的血流平均轴向流速分别为 0.564± 0.0521mm/s和0.477±0.0261（P＜0.05），血流平均横向流速分别为0.410±0.0367和0.351 ±0.0161（P＜0.05）。　　结论：本实验通过功能性裂隙灯成像仪及Efron评分量表对配戴角膜接触镜的受试者进行评估，发现主要的并发症为角膜点染。A、B 两组在配戴角膜接触镜前及配戴第一天均未出现具有临床意义的并发症，且两组的血管形态学及血流动力学参数没有统计学差异。A组受试者中最早出现有临床意义的角膜点染是在戴镜1周后，同时该时间点我们也发现两组在球结膜血流的平均轴向流速及横向流速及血流量上存在统计学差异，并且在戴镜 1 月后，A、B两组在球结膜血流的平均轴向流速及横向流速上仍存在这统计学差异。