【摘 要】
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恶性胶质瘤是目前最为常见的原发性中枢神经系统肿瘤，在所有实体瘤中胶质瘤的预后是最差的。已有研究发现神经粘附分子L1、CD24和类肝素酶在恶性胶质瘤组织中异常高表达，提示三种蛋白的表达水平可能与胶质瘤预后和恶性程度相关，本课题前期研究结果发现L1、CD24和HPA可以组成L1/CD24/HPA蛋白功能复合体，因此我们推测L1/HPA/CD24信号轴对恶性胶质瘤发生和侵袭转移发挥生物学功能，进而影响肿
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恶性胶质瘤是目前最为常见的原发性中枢神经系统肿瘤，在所有实体瘤中胶质瘤的预后是最差的。已有研究发现神经粘附分子L1、CD24和类肝素酶在恶性胶质瘤组织中异常高表达，提示三种蛋白的表达水平可能与胶质瘤预后和恶性程度相关，本课题前期研究结果发现L1、CD24和HPA可以组成L1/CD24/HPA蛋白功能复合体，因此我们推测L1/HPA/CD24信号轴对恶性胶质瘤发生和侵袭转移发挥生物学功能，进而影响肿瘤的预后。本课题拟利用蛋白质谱，Co-IP，GSTpulldown，分子生物学技术等，研究L1/CD24/HPA信号轴对恶性胶质瘤发生和侵袭转移的调控机制，并筛选出特异性抑制肽段。对这一新机制的阐明，将有助于我们深入理解恶性胶质瘤的发生和侵袭转移的分子机制，并为以L1/CD24/HPA信号轴为靶点的肿瘤临床诊断提供依据。
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