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本论文设计合成了10个文献尚未报道的新型配合物,即,含有2-咔唑基-1,10-邻菲啰啉（L1=2-carbazole-1,10-phenanthroline）和硫氰酸根为配体的两个新型单核配合物[Co（L1）2（SCN）2] （1）和[Ni（L1）2（SCN）2] （2）;含有2,6-二吡唑基吡啶（L2=2,6-dipyrazole-1-pyridine）为端接和叠氮酸根为桥联配体的三个新型双核配位化合物[Cu2(μ1,1-N3)2（L2）2]2（ClO4） （3）, [Ni2(μ1,1-N3)2（L2）2]2（ClO4） （4）, [Ni2(μ1,1-N3)2（L2）2（N3）2]2（H2O） （5）;含有2,6-二吡唑基吡啶和氯离子为配体的新型配位化合物[Zn（L2）（Cl）2] （6）;含有2,6-二吡唑基吡啶、硫氰酸根和硝酸根为配体的新型单核配位化合物[Cd（NCS）（L2）（NO3）]n （7）;含有2,6-二吡唑基吡啶和亚硝酸根为配体的新型单核化合物[Cd2（L2）2（NO2）4] （8）和[Zn（L2）（NO2）2] （9） ;含有2-氯-6-（1,2,4-三氮唑基）吡啶（L3 =2-chloro-6-（1H-1,2,4-Triazolyl）pyridine）、硫氰酸根和氯离子为配体的一个新型单核配合物[Cd（NCS）2（L3）2]n （10）。并对所合成的新型配合物进行了红外光谱表征、使用X-射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。对配合物（1） （2） （3）进行了2-300 K温度区间内的变温磁化率的测定;对所得磁化率数据进行了理论拟合处理,获得了配合物（1）和（2）中有关其π-π重叠与磁耦合性质间的一些相关信息;同时也进一步获得及证实了配合物（3）中叠氮酸根的桥联方式与其相桥联的Cu（II）离子间磁耦合性质间所存在的某些内在的相关联因素。本论文对于以2,6-二吡唑基吡啶和2-氯-6-（1,2,4-三氮唑基）吡啶为配体的其它七个配位化合物的配位结构方面进行了一定的探讨。本论文对配合物（1）和（2）的磁学性质研究将对于探索了解影响π-π重叠与其顺磁金属离子间的磁耦合性质的相关联因素方面具有十分重要的理论与实验指导意义;本论文对配合物（3）的磁学性质研究将对于探索了解叠氮酸根在以end-on的basal-apical桥联配位模式时磁耦合性质有一定的意义。本论文对于合成以1,10-邻菲啰啉衍生物和吡啶衍生物为配体的新型配合物方面也具有一定的理论与实验指导意义。