As(Ⅲ)的吸附与氧化影响和决定土壤中砷的迁移与转化，As(Ⅲ)的毒性和移动性远远大于As(Ⅴ)。人工合成δ-MnO2与天然生物氧化锰矿物的结构相似，其结晶度弱、比表面积高、反应活性强，是As(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)的天然氧化剂。　　 搅拌流动法常用来模拟田间的离子交换和吸附/解吸动力过程，但在氧化动力学方面应用却较少。本课题采用搅拌-流动法研究δ-MnO2氧化As(Ⅲ)动力学体系，构建可用于多相体系的搅拌流动法的氧化动力学模型，获取δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的氧化速率常数，探讨不同因素对δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的影响。同时与批量法对比，揭示δ-MnO2与As(Ⅲ)的氧化化学动力学过程和反应机制。得到的主要结果有:　　 1.通过吸附量的校正后，构建了适用于搅拌-流动法体系δ-MnO2氧化As(Ⅲ)的动力学模型。该模型对酸性水钠锰矿、水羟锰矿氧化As(Ⅲ)动力学过程拟合度分别达到0.980和0.951。通过模拟拟合得到两种矿物单位比表面上氧化As(Ⅲ)的动力学速率常数分别为0.131 min-1m-2，0.014 min-1m-2。相比而言，批量法得到单位比表面的表观动力学速率常数为0.037 min-1m-2，0.002 min-1m-2，明显小于流动法得到的速率常数，这表明流动法得到的速率常数更接近于化学动力学参数。搅拌流动法与批量法得到的速率常数趋势一致，酸性水钠锰矿氧化As(Ⅲ)速率远高于水羟锰矿。　　 2.对搅拌-流动法体系δ-MnO2氧化As(Ⅲ)过程的产物及其吸附作用的分析表明，反应初始阶段，流速和搅拌速度一定条件下，As(Ⅲ)的吸附为主要反应限速步骤。随着反应的进行，由于As(Ⅴ)和Mn2+的吸附，造成矿物表面钝化，矿物表面反应位点数量成为主要限速步骤。　　 3.通过对搅拌-流动法体系δ-MnO2吸附态As的原位解吸表明，锰氧化物氧化As(Ⅲ)时吸附主要为As(Ⅴ)，且矿物表面吸附的大部分As(Ⅴ)主要是通过氢键作用结合在矿物表面，稳定性较弱，超纯水对矿物表面吸附As解吸率达到了78％以上。但无论是通过NaOH溶液还是超纯水解吸，仍然有少部分As(Ⅴ)不能解吸。　　 4.酸性水钠锰矿和水羟锰矿氧化吸附As(Ⅴ)的量分别为1.80μmol和15.01μmol，均高于矿物直接吸附As(Ⅴ)的1.33μmol、9.76μmol，可能是因为部分吸附在矿物边缘位点的Mn2+，形成了一种As/δ-MnO2桥键复合物促进了As(Ⅴ)的吸附，也有可能是Mn2+在边缘位点上与MnⅣ反歧化反应生成了MnⅢ，间接影响了As的结合位点，进而促进了As(Ⅴ)的吸附。　　 5.不同因素对酸性水钠锰矿和水羟锰矿氧化As(Ⅲ)的影响基本一致。随初始As(Ⅲ)浓度的增加，矿物氧化反应速率K减小。流速对反应氧化速率影响较大，流速越大，氧化反应速率K值增大，但流速过快，反应池分散不均匀，进而抑制反应氧化速率。pH6-8范围内，随pH升高，反应生成的As(Ⅴ)的吸附减弱，流出液中As(Ⅴ)增加，而矿物氧化反应速率K值变化较小。