【摘 要】
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桃叶卫矛是一个珍贵的观叶、观花、观果树种。它不仅树姿优美艳丽,且抗性强,还在工业上和医疗上具有突出应用价值,深受人们的关注。大量繁殖桃叶卫矛,不仅丰富园林绿化树种,还有助于工业原料及医药的开发利用。传统繁殖方式存在种子预处理复杂,种源有限,繁殖速度慢等因素,无法保证苗木的产量与质量,严重阻碍桃叶卫矛种质资源的进一步开发与利用。本试验以桃叶卫矛的茎段和愈伤组织作为试验材料,初步建立桃叶卫矛组培快繁体
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（重点研发）“长白山区卫矛科种质资源收集、评价及培育技术研究”的部分研究内容； 吉林省科技发展计划项目资助（项目编号:20200402088NC）；
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桃叶卫矛是一个珍贵的观叶、观花、观果树种。它不仅树姿优美艳丽,且抗性强,还在工业上和医疗上具有突出应用价值,深受人们的关注。大量繁殖桃叶卫矛,不仅丰富园林绿化树种,还有助于工业原料及医药的开发利用。传统繁殖方式存在种子预处理复杂,种源有限,繁殖速度慢等因素,无法保证苗木的产量与质量,严重阻碍桃叶卫矛种质资源的进一步开发与利用。本试验以桃叶卫矛的茎段和愈伤组织作为试验材料,初步建立桃叶卫矛组培快繁体系,为今后的大规模工厂化生产提供理论依据。其结论如下:1、桃叶卫矛茎段取材时间为4月中旬,染菌率1.3%,存活率67.35%;茎段的消毒方法为75%酒精浸泡消毒20 s后用0.1%Hg Cl2消毒7 min,存活率最高达到54.88%。2、桃叶卫矛腋芽诱导培养基组合为WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率为87.21%;桃叶卫矛腋芽增殖培养基组合为1/4WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数达到4.98。3、桃叶卫矛愈伤组织诱导的培养基组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率为87.50%;愈伤组织增殖培养基组合为MS+2,4-D 0.4 mg/L+6-BA 2.0mg/L,增殖倍数达到2.21;愈伤组织再分化的培养基组合为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为94.26%。4、桃叶卫矛生根培养基组合为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率为78.14%。
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