基于均三嗪的N型主体材料的合成与性能研究以及其在OLED中的应用

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有机电致发光二极管(OLED)在经过半个多世纪的发展,已成为新时代的宠儿,在照明和显示等领域具有巨大的应用前景。主体材料是OLED中不可或缺的一部分,其中一个分支—激基复合物体系,具有众多的优点,比如设计简单,灵活的搭配,更容易平衡载流子的传输,拓宽了主体材料的选择范围。通过与相邻有机层的能级匹配,拓宽激子的复合区域,可以实现低驱动电压,高寿命,低效率滚降,高功率效率的OLED。激基复合物的研究在过去的二十年里相对较少,基于以上的优点,开发高性能的主体材料,对于提高器件的整体性能具有重要意义。而在有机材料中空穴传输能力一般较大,相对电子传输能力通常高了2-3个数量级,因此开发电子传输型主体,与空穴传输型主体搭配形成激基复合物是本文研究的主要内容。首先我们基于1,3,5-三嗪(TRz)和茚并[2,1-b]咔唑为基础合成一系列具有较深LUMO能级的主体材料DTRz、DBTRz和DCNTRz。通过对他们电化学性质、光物理性能及热稳定性进行研究,并进行DFT计算。实验与计算分析结果表明:DTRz、DBTRz和DCNTRz具有较高的三线态能级(2.83、2.71和2.72 e V),较高的分解温度(411、499和419 oC),随后与P型主体NBPBC(1:1)混合后对其光致发光光谱进行研究,并以此为基础,以Pt(BBP)为客体掺杂剂制备了绿光器件。器件结果分析表明,DCNTRz:NBPBC为基础的器件的启动电压为2.1 V,最高外量子效率达14.3%,最大亮度达221589 cd m-2,在1000 cd m-2下电流效率最高达46.5 cd A-1,最大功率效率达45.7 lm W-1。特别是,在4000 cd m-2下器件寿命(LT95)达282 h。其次我们以苯并呋喃并吲哚为电子供体单元,三嗪为受体单元构筑了D-A体系的化合物M1、M2和M3。同样研究了其电化学性质,光物理性能和热力学稳定性,又将其与P型主体NBPBC进行1:1混合,由其混合光谱可以看出他们没有形成激基复合物,但从光物理分析,他们都具有较高的三线态能量,从电化学角度分析,三者都具有较浅的HOMO和较深的LUMO,M1、M2和M3有可能成为良好的双极性主体。
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