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荷移反应是基于电子给体和电子受体之间的电荷转移形成荷移复合物的一类反应。将其应用于药物分析而形成的荷移分光光度法以其简单、快速、准确而展示出良好的应用前景。本文介绍了荷移反应的产生、发展；并以三种受体试剂分类综述了近年来的研究进展。并通过试验研究了两种药物的荷移分光光度法测定。一是研究了硫酸阿托品与Ⅰ2在氯仿溶液中的荷移反应并探讨其反应机理，指出Ⅰ2为电子受体，硫酸阿托品为电子给体，经试验知形成1:1的复合物。其λMAX==280nm，表观摩尔系数为2.66×104，比尔定律线性范围0—35μg/ml。本法测定简便、快捷、专属性强。二是研究了电子受体四氯苯醌（TCBQ）与盐酸洛美沙星电子给体之间的荷移反应，实验表明TCBQ与盐酸洛美沙星需在碱性条件下进行。荷移复合物的最大吸收波长为355nm，表观摩尔吸光系数1.11×104L.mol-1.cm-1，络合物的组成比为1：1，比尔定律的线性范围为3.0-18.0mg/l。 荧光光谱法具有高灵敏度、高选择性的优点，荧光技术在药物和生化分析中有广泛的应用。本文从两个方面介绍了荧光光度法在生化分析中的应用研究。并分别对药物和生化分析进行了试验研究。一是研究了Pr3+—杯[4]芳烃—DNA体系的相互作用和荧光发光情况。试验结果表明Pr3+可产生λcx,max=300.0nm、λcm,max=600.0nm的自发荧光，杯[4]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光，加入DNA后荧光产生大幅增强，故可以杯[4]芳烃与Pr3+形成的发光镧系超分子作荧光探针测定DNA，同时初步探讨了体系相互作用机理。试验方法的线性范围为0-1.0μg/ml和2.0-4.0μg/ml，检出限为1.276×10-3μg/ml。本方法简单、灵敏、可靠。二是用荧光分光光度法研究了盐酸洛美沙星在血清中的荧光光谱特性，并对其在血清样品中的含量进行了测定。本法灵敏、简便，具有实用价值。