植物光合功能对盐胁迫响应的研究已取得了长足进展，但大多是以NaC1盐胁迫为条件的，温室土壤次生盐渍化的阴离子类型以NO<,3><->为主，对于温室土壤中NO<,3><->积累对黄瓜光合作用与激发能分配的影响研究较少。 本课题在已有研究的基础上，采用水培技术，设定营养液中不同NO<,3><->浓度处理7d，探讨了NO<,3><->胁迫下黄瓜幼苗叶片的光合速率与相关参数的变化，PS Ⅱ的光化学效率及激发能分配，依赖叶黄素循环的能量耗散与启动，研究了NO<,3><->胁迫下的光合作用的变化，为改良根际环境，减轻盐渍化危害奠定理论基础。主要结果如下： 1、以Ca(NO<,3>)<,2>与KNO<,3>(1:1)为营养液N源，不同浓度NO<,3><->处理的黄瓜幼苗，NO<,3><->浓度在较低(14～98 mmol·L<-1>)范围内，适当增加NO<,3><->浓度，黄瓜幼苗净光合速率、羧化效率、光饱和点、绝对叶面积增长均高于对照；表观量子数和CO<,2>补偿点均低于对照，但与对照差异不显著。所以在一定范围内增加NO<,3><->施用量，可使植物光合作用增加，有利于光合物质的积累及植株的生长。 2、当NO<,3><->浓度较高(140～182 mmol·L<-1>)时，净光合速率及其光合作用的各项参数与对照相比出现显著的变化： (1)随NO<,3><->浓度的增大，光合速率显著降低，原因是由气孔限制转化为非气孔限制； (2)随NO<,3><->浓度增大，光饱和点、表现量子效率、羧化效率减小，光补偿点、C02补偿点升高，黄瓜幼苗利用强光与弱光的能力降低，幼苗的Rubisco活性以及利用低浓度CO<,2>的能力降低； (3)当NO<,3><->浓度为182 mmol·L<-1>时，叶绿体的超微结构受到损伤。叶绿体中基粒数和基粒片层数减少，淀粉粒减少并变小； (4)随NO<,3><->浓度增大，黄瓜幼苗的生长势递减，叶面积和株高显著低于对照；在182 mmol·L<-1>NO<,3><->。处理时，叶面积出现负增长，干重也显著低于对照。 3、当NO<,3><->浓度较高(140～182 mmol·L<-1>)时，黄瓜幼苗叶片叶肉细胞气孔扩散阻抗增加，Fv/Fm、Fv/Fm’下降，φpsll、qP也下降，电子传递受到抑制，两个光系统之间激发能分配不平衡，光化学效率降低，CO<,2>同化能力下降，影响幼苗生长;同时NPQ升高，在吸收的光能中，分配到光化学反应的比例(P)减小，天线热耗散的比例(D)增加，导致叶片光合效率下降。 4、当较高浓度的NO<,3><->(140～182 mmol·L<-1>)与强光共同胁迫时，黄瓜幼苗NPQ升高，DTT处理后NPQ降低，叶片中NPQ与(A+Z)/(V+A+Z)％变化趋势一致，说明依赖叶黄素循环的热耗散为非辐射能耗散的主要成份，是NO<,3><->胁迫下耗散过剩光能的重要防御机制。 5、较高浓度的NO<,3><->(140～182 mmol·L<-1>)与强光共同胁迫，使黄瓜幼苗内更易产生过剩激发能，黄瓜幼苗叶片依赖叶黄素循环的启动强度都高于对照，使其能及时、有效地耗散过剩的光能，当NO<,3><->浓度为182 mmol·L<-1>时，依赖叶黄素循环的热耗散启动减慢。 6、在分别以Ca(NO<,3>)2与KNO<,3>(1：1)、Ca(NO<,3>)<,2>和KNO<,3>三种盐为营养液N源，在NO<,3><->浓度为140 mmol·L<-1>时，黄瓜幼苗均出现胁迫症状： (1)黄瓜幼苗净光合速率、羧化效率、表观量子效率减小，黄瓜幼苗的生长势低于对照。 (2)使幼苗光化学效率降低，CO<,3>同化能力下降；在吸收的光能中，热耗散的比例增加，依赖叶黄素循环的热耗散启动程度增大。 (3)以Ca(NO<,3>)<,2>与KNO<,3>(1:1)和Ca,(NO<,3>)<,2>为营养液N源时，处理间光合参数与荧光参数的变化差异不显著；KNO<,3>处理的差异明显，净光合速率、羧化效率、表观量子数降低程度最大，叶绿体基粒片层受到损伤，天线转化效率和PS Ⅱ光化学效率降低，依赖叶黄素循环的热耗散启动减慢，表现伤害最为严重。