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目的：本实验旨在通过免疫组化方法和实时定量聚合酶链反应PCR方法（real-time PCR, RT-PCR）检测神经纤毛蛋白1（Neuropilin-1, NRP-1）和神经纤毛蛋白2（Neuropilin-2, NRP-2）在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达情况及CD105在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达情况，通过 CD105的表达情况计数肿瘤的微血管密度值（micro vascular density，MVD），探讨在大肠癌组织中NRP-1、NRP-2的蛋白及基因表达水平与MVD值的相关性，以期揭示NRP-1、NRP-2与大肠癌血管新生的关系，判断 NRP-1、NRP-2是否共同促进肿瘤血管的生成。 方法：1、采用免疫组化方法检测人体大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中 NRP-1、NRP-2的表达情况，记录NRP-1、NRP-2的表达水平；用CD105单克隆抗体标记大肠癌组织、癌旁组织及正常组织的新生血管，并计数MVD值。分析NRP-1、NRP-2的表达水平与 MVD值的相关性。2、采用 RT-PCR方法检测人体大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中NRP-1mRNA、NRP-2mRNA的表达情况，分析NRP-1 mRNA、NRP-2mRNA的表达水平与MVD值的相关性。 结果：1、NRP-1在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达阳性率分别为62.1％，25.8%，4.5%，各组间的差异有统计学意义（χ2=52.503，P=0.000）。NRP-2在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的表达阳性率分别为66.7%，15.2%，7.6%，各组间的差异有统计学意义（χ2=65.235，P=0.000）。2、NRP-1mNRA在大肠癌组织及癌旁组织中的表达分别为1.23±0.13，1.11±0.13，癌组织和癌旁组织间的差异具有统计学意义（t=4.981，P=0.000）；NRP-2mNRA在大肠癌组织及癌旁组织中的表达分别为1.40±0.12，1.28±0.12，癌组织和癌旁组织间的差异具有统计学意义（t=5.476，P=0.000）。3、MVD在大肠癌组织、癌旁组织及正常组织中的计数分别为35.682±5.542，14.485±3.301，6.864±1.771，各组间的差异具有统计学意义（F=986.654，P=0.000）。4、大肠癌组织NRP-1、NRP-2的表达与患者的性别、年龄及肿瘤的大小、肿瘤的部位、肿瘤的组织分化程度和病理类型无关（P＞0.05），而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及 Dukes’分期相关（P＜0.05）。5、大肠癌组织MVD值与患者的性别、年龄及肿瘤的大小、肿瘤的部位、肿瘤的组织分化程度和病理类型无关（P＞0.05），而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及 Dukes’分期相关（P＜0.05）。6、在大肠癌组织中 NRP-1、NRP-2的表达与 MVD值呈正相关关系（P＜0.01）。 结论：1、在大肠癌组织中 NRP-1、NRP-2的表达，癌组织大于癌旁组织大于正常组织。2、NRP-1、NRP-2的表达与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移及 Dukes分期有关。3、MVD值与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移及 Dukes分期有关。4、NRP-1、NRP-2与MVD值呈正相关关系，两者共同促进大肠癌血管的生成。