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目的:探讨miR-320a在人结肠癌细胞中的表达及其生物学功能,并初步探讨miR-320a对癌基因FOXQ1(Forkhead box protein Q1的靶向调控作用。方法:1、培养人HCT116结肠癌细胞株,转染miR-320a mimics,同时转染无义序列NC为对照组。采用qRT-PCR检测结肠癌细胞和对照组细胞中miR-320a的表达差异。2、采用CCK-8法、克隆形成试验检测转染miR-320a后两组细胞(HCT116-mimics和HCT116-NC)增殖能力的差异,采用Transwell小室分析miR-320a对结肠癌细胞侵袭能力的影响。3、采用双荧光素酶报告基因验证miR-320a对FOXQ1的靶向调控作用。qRT-PCR及Western blot技术检测转染miR-320a mimics前后FOXQ1 mRNA及蛋白表达水平的变化。结果:1、qRT-PCR结果显示miR-320a mimics明显上调miR-320a在HCT-116细胞中的表达。2、上调miR-320a表达显著抑制结肠癌细胞增殖及克隆形成能力;Transwell试验表明上调miR-320a可抑制HCT-116结肠癌细胞侵袭。3、qRT-PCR检测和Western Blot实验结果显示,上调miR-320a表达后,FOXQ1在结肠癌细胞中的mRNA和蛋白表达量均明显下降,在双荧光素酶报告基因试验中,上调miR-320a表达后荧光素酶活性明显降低,表明miR-320a可以靶向作用FOXQ1。结论:1、miR-320a可抑制结肠癌细胞增殖和侵袭。2、FOXQ1是miR-320a的靶基因。