【摘 要】
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转移是导致癌症患者预后不良的重要因素之一,并且有效抑制转移部位中原发性癌细胞的生长对于避免癌症进展是至关重要的。然而,缺乏仿生的模拟器官特异性细胞外微环境(ECM)中
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转移是导致癌症患者预后不良的重要因素之一,并且有效抑制转移部位中原发性癌细胞的生长对于避免癌症进展是至关重要的。然而,缺乏仿生的模拟器官特异性细胞外微环境(ECM)中转移性癌细胞的连续生长以评估有效治疗策略的三维(3D)体外模型。在这里,我们提出了一种新的3D肿瘤芯片模型,用于模拟肾癌细胞转移到肝脏后的进展,以评估载药纳米颗粒的治疗效果。在该转移性肿瘤进展模型中,肾癌细胞(Caki-1)和正常肝细胞(Hep LL)在微流体装置中以1:9至9:1的比例在基于脱细胞肝基质(DLM)/明胶甲基丙烯酰基(Gel MA)的仿生肝脏微组织中进行共培养。通过该模型,我们成功的证明了抗癌药物5-氟尿嘧啶(5-FU)浓度与共培养系统中Caki-1细胞百分比(R~2=0.89)之间的线性抗癌关系。此外,聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)-基于聚(乙二醇)(PEG)的递送系统显示出优于游离5-FU杀死Caki-1细胞的功效。总之,我们的研究证明,基于器官特异性ECM的肿瘤进展模型将为快速评估治疗方案和开发新的化学治疗剂提供有效的工具。
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