催促精馏(Urgingrectification)是有中山大学发明的，可广泛用于沸点相近混合物分离的一种特殊精馏技术。为选择从C9芳烃分离均、偏三甲苯的合适催促剂，本文进行了以下的研究： 本论文测定了常压下均三甲苯、偏三甲苯分别与乙酸丙酯、乙酸丁酯在298.15K至313.15K全浓度范围内的密度ρ/(g·em-3)、表面张力σ/(mN·m-1)，并计算了上述二元液体混合物的过量摩尔体积VE/(cm3·mol-1)、表面张力偏差δσ/(mN·m-1)、表面熵Sσ/(mJ·m-2·k-1)以及表面焓Hσ/(mJ·m-2)。同时测定了均三甲苯、偏三甲苯分别与乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯在298.15K和313.15K全浓度范围内的密度ρ/(g·cm-3)和表面张力σ/(mN·m-1)，并计算了上述二元液体混合物的过量摩尔体积VE/(cm3·mol-1)、表面张力偏差δσ/(mN·m-1)。过量摩尔体积和表面张力偏差数据均用Redlich-Kister方程进行拟合。 均、偏三甲苯与乙酸丙酯、乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯组成的二元体系的过量摩尔体积VE在全浓度范围内均为正值，且随温度升高而变得更正。均三甲苯与乙酸丁酯组成的二元体系的过量摩尔体积VE在全浓度范围内为正值，偏三甲苯与乙酸丁酯组成的二元体系的过量摩尔体积VE接近零，三甲苯与乙酸丁酯的过量摩尔体积随温度变化不大。 均、偏三甲苯与乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙二醇一甲醚、乙二醇二甲醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯二元液体混合物的表面张力偏差在298.15K至313.15K均为负值，除偏三甲苯与乙酸丁酯的表面张力偏差随温度变化不大外，其他体系的表面张力偏差均随温度升高而变得更负。