目的:探讨国产支架取栓系统的安全性与有效性方法:本次实验共应用实验动物12只,分为0天、30天和90天动物模型组,每个模型4只动物,实验组3只,对照组1只。每只动物选取3根目标血管,0天动物模型组在每根血管成功建立血栓栓塞模型后进行标准取栓,30天及90天动物模型组在每根血管进行模拟取栓3次。实验动物按计划分别存活至0天、30天及90天终点。对于0天组动物模型,选用数字减影血管造影(DSA)系统(GE Innova 2010-IQ)来评价取栓过程中的血管再通率、血管夹层及其痉挛,而后处死动物,取出实验血管观察其病理变化;而到达实验终点(30天、90天)的8只动物,首先经DSA系统评价血管有无再狭窄及夹层产生,而后取支架展开及其两端1cm动脉片段和动物主要脏器(脑、心、肝、脾、肺、肾)进行大体和组织病理评价。结果:0天动物模型组成功建立了 12个血栓栓塞模型,实验组与对照组动物所有血管(12根)均成功取出血栓(P>0.05),主要疗效指标再通成功率均达到100%(P>0.05),实验组动物的所有血管(9根)均1次即成功取出血栓,对照组动物(3根血管)中在右面动脉取栓2次后达到mTICI 3级,取栓次数平均为1.3次。所有被评估的血管(12根)诱发性血管痉挛程度为无-轻度/中度,并且均未发生动脉夹层。整个0天动物组,11/12(91.6%)根被评估的血管无-轻中度血栓破碎p=0.55);30天组动物模型30天组,第0天造影评估发现10/12(83.3%)血管无诱发性血管痉挛(P=0.37),另外2根血管存在重度痉挛,但给药后随时间缓解。所有被评估血管100%(12/12)均未发生动脉夹层;30天模型动物在整个存活期保持健康,无显著的临床变化,实验动物按计划存活至30天终点。术后30天病理观察结果显示,两组动物的所有血管基本内皮化,并形成薄的新生内膜,无血管壁受到损伤的证据,所有血管均无血栓形成。;90天组手术第0天造影评估发现10/12(83.3%)血管无诱发性血管痉挛(P=0.37),对照组动物另外2根血管存在轻度痉挛。所有被评估血管100%(12/12)均未发生动脉夹层。所有动物在整个存活期保持健康,无显著的临床变化,实验动物按计划存活至90天终点。术后90天病理观察结果显示,两组动物的所有血管基本内皮化,并形成薄的新生内膜,实验组所有血管均无血栓形成。结论:国产支架取栓系统的安全性与有效性在动物实验中与对照组支架无差别。