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目的本实验研究HSP27/60、p53蛋白在胃癌组织中的表达与胃癌临床病理特征和肿瘤增殖能力的关系,从而探讨HSP27/60、p53蛋白在胃癌发展中的作用,为判断胃癌预后和指导治疗提供依据。方法选取聊城市人民医院病理科48例手术切除并经病理学确诊的胃癌组织及14例相应癌旁正常组织存档蜡块,所有病人术前均未接受化疗、放疗生物治疗等任何抗肿瘤治疗。采用免疫组化SABC法检测胃癌组织及正常胃组织中HSP27/60、p53蛋白的表达情况。分析它们与胃癌临床病理特征和肿瘤增殖能力的关系。结果1.HSP27/60和p53蛋白在胃癌中的阳性表达率分别为64.6%(31/48),81.3%(39/48)和68.9%(33/48)。在正常胃组织中HSP27/60的阳性表达率分别为7.1%(1/14)、7.1%(1/14),p53蛋白在正常胃组织中呈阴性表达(0/14)。2.HSP27在胃癌中表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度、远处转移及肿瘤增殖能力无关(P>0.05)。HSP60在胃癌中表达与肿瘤分化程度和肿瘤增殖能力有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显关系(P>0.05)。p53蛋白在胃癌中表达与肿瘤大小、部位、浸润深度、淋巴结转移和肿瘤增殖能力有关(P<0.05)。而与患者性别、年龄、远处转移及临床分期无关(P>0.05)。3.HSP27、HSP60在胃癌中的表达具有正相关性(r=0.314 p=0.032),p53与HSP27、HSP60在胃癌中表达无相关性,它们的相关系数及P值分别为r=0.159 P=0.282和r=0.252 P=0.084结论1.HSP 27/60和p53蛋白在胃癌中表达明显高于正常胃组织,它们的高表达与胃癌的临床病理特征有关。2.HSP 27在胃癌中表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关,HSP27的高表达提示胃癌的恶性程度高,预后不良。3.p53在胃癌中阳性表达与肿瘤的大小、部位、浸润深度、淋巴结转移个数和肿瘤增殖能力有关,p53的高表达提示胃癌的恶性程度高,预后不良p53表达与肿瘤部位有关,提示贲门和胃窦的肿瘤发病机制可能不同。4.HSP 60与肿瘤的分化程度和增殖能力有关,而与胃癌的其他临床病理参数无关,单独检测HSP 60对评估胃癌生物学行为意义不大。5.HSP27和HSP60在胃癌中表达呈正相关,提示二者在胃癌发展中可能起相互促进作用。p53与HSP60、HSP27无相关性。联合检测HSP27、HSP60和p53在胃癌中的表达可能有助于评估病情,预测预后。