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目的:肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤,极易转移复发,术后5年生存率很低。肝癌的转移过程相当复杂,其机制至今尚未阐明。目前,研究表明在肝癌中失调的lncRNAs参与肝癌转移的调控。本研究主要探讨lncRNA-BC在抑制肝细胞癌迁移方面的功能及相关机制。方法:荧光定量PCR检测lncRNA-BC在肝癌组织及肝癌细胞系中的表达水平,分析lncRNA-BC与肝癌患者生存率的相关性。选取lncRNA-BC相对低表达、相对高表达的细胞系分别进行过表达稳转细胞株的构建及siRNA干扰,通过Transwell实验检测肝癌细胞的迁移侵袭能力,同时建立裸鼠尾静脉转移模型检测lncRNA-BC对肝癌肺转移的影响。采用RNA pull-down实验获取lncRNA-BC特异性结合蛋白,RNA免疫共沉淀实验反向验证相关结合蛋白。通过PCR Array检测lncRNA-BC下游效应分子,同时干扰FUS观察lncRNA-BC是否通过FUS调控下游分子。最后,通过组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理肝癌细胞,观察lncRNA-BC的表达水平。组蛋白ChIP实验在体内验证lncRNA-BC与乙酰化组蛋白H3和H4的结合情况。结果:lncRNA-BC在肝癌组织中的表达水平显著低于癌旁肝组织。Kaplan-Meier分析提示lncRNA-BC低表达的患者总体生存率较差。过表达lncRNA-BC能显著抑制肝癌细胞的迁移,干扰lncRNA-BC能使肝癌细胞迁移能力得到增强。体内实验结果显示,过表达lncRNA-BC的肝癌细胞肺转移能力减弱。RNA pull-down结合质谱结果表明,lncRNA-BC能与FUS蛋白特异性结合。RNA免疫共沉淀证实了体内FUS与lncRNA-BC结合。转移相关的PCR Array结果显示,RhoA和Racl可能为其下游调控分子。lncRNA-BC依赖与FUS相互作用,从转录水平下调RhoA和Rac1的表达。TSA处理后,lncRNA-BC表达上调,ChIP实验表明lncRNA-BC与乙酰化组蛋白H3结合。结论:lncRNA-BC在肝癌组织中表达下调并可作为肝癌患者生存率的潜在预后指标。lncRNA-BC可能通过与FUS相互作用在转录水平下调RhoA和Rac1的表达水平。lncRNA-BC在肝癌中的下调可能受组蛋白去乙酰化酶调控。