肿瘤的发生、发展是多种因素长期共同作用的结果。在分子水平上，肿瘤的发生常涉及多基因参与，是一个多因素、多阶段的复杂的生物学过程，通常被认为是由于细胞原癌基因的激活或抑癌基因的失活，导致增殖过度、分化不足。但是，越来越多的研究发现，肿瘤的发生不仅与肿瘤细胞的生长速度有关，而且与其死亡速度也有关，细胞凋亡(Apoptosis AP)也是肿瘤发生发展的一个重要因素。因此，肿瘤不仅是增殖和分化异常的疾病，也是凋亡异常的疾病。目前胃癌仍是危害我国人民健康的最常见的恶性肿瘤之一。1999年，Pold、Salehi等先后报道了NRAGE基因，它是黑色素瘤抗原家族(Melanoma antigen MAGE)D亚家族的新成员。定位于Xp11.23的染色体，编码蛋白质有778个氨基酸，分子量是86kDa。研究显示NRAGE基因有明显的促凋亡的作用，是潜在的抑癌基因。有关NRAGE基因在胃癌组织中的表达及其与凋亡的关系，国内外尚未见到报道。 本实验用已知质粒pGBKT7，采用酶切、凝胶电泳回收的方法，获得NRAGE基因的目的片段，采用随机引物法标记cDNA探针。用原位杂交方法检测NRAGE基因在胃癌组织、癌旁组织和正常胃黏膜组织中的表达状况，用TUNEL法检测组织切片中的凋亡细胞。进一步探讨NRAGE基因对胃癌细胞凋亡的作用以及与胃癌发生、发展的关系。