犬干扰素是治疗犬病毒性疾病的一种有效手段，但以原核细胞表达的干扰素多以包涵体形成存在，为无生物学活性的蛋白质，需要经过体外重薪折叠复性后才能恢复为具有生物活性的干扰素。稀释复性是一种简单快捷的蛋白质复性方法，也是研究其他复性方法的基础。本实验对表达犬干扰素—γ的pJLA605-CaIFN-γ重组质粒原核表达系统进行诱导表达，对表达后的菌体经溶菌酶作用后，超声波破碎，获得富含重组犬干扰素-γ的包涵体，洗涤后再通过8mol／L尿素溶解，将溶解后的包涵体通过稀释复性法进行复性；探讨了不同折叠促进剂、加样方式、温度、pH值在稀释法复性条件下对重组犬γ-干扰素体外折叠的复性影响；采用MDCK—VSV系统，通过细胞病变（CPE）效应为基础的结晶紫染色法测定复性后重组犬干扰素-γ的活性，用考马斯亮蓝法测定复性后的犬γ-干扰素的浓度。结果表明，每升诱导后的菌体经8mol／L尿素溶解后，得到的包涵体总蛋白为285mg；利用0.5M精氨酸、0.5M盐酸胍、2.0M尿素均能有效抑制复性过程中蛋白质的聚集，其中0.5M精氨酸的效果最好。在4℃、pH值8.0、0.5M精氨酸复性液，蛋白浓度0.15mg·mL^-1及脉冲加样操作方式下，复性后重组犬γ-干扰素的活性为1.35×10⁴U·mL^-1，比活达3.74×10⁶U·mg^-1。