单纯使用壳聚糖或是明胶制备的膜、微球或是支架其生物相容性往往并不理想,因而实际应用中经常对这些材料进行修饰或是改性从而增强其生物相容性,而共混改性是其中操作最简单、应用最广泛的方法。本文即是应用共混修饰的方法将壳聚糖和明胶材料混合制备成相应的复合膜材料和三维微球载体材料并对这些材料的生物相容性作进一步的研究和探讨。主要的研究内容及结果如下:(1)采用共混的方法制备一系列比例的壳聚糖-明胶复合膜材料,综合运用各种实验方法对这些材料的表面形貌、表面亲疏水性、材料表面对纤连蛋白的吸附情况以及溶菌酶体外降解情况进行研究。实验结果表明,在壳聚糖材料中加入明胶进行共混改性,可明显增强材料表面的亲水性和材料的降解速度;此外,共混达到一定比例之后,材料表面对纤连蛋白的吸附量将增加。(2)综合运用MC3T3-E1细胞和体外分离培养的鼠脂肪来源干细胞从细胞在材料表面的形态、铺展、粘附、增殖和分化等多方面对这些共混材料的生物相容性进行系统的研究。实验结果表明,加入明胶材料进行共混修饰制备的膜材料确实显著影响了材料与细胞之间的相互作用水平;本实验所研究的共混材料中以5C5G膜(2.5%的壳聚糖溶液与10%的明胶溶液以体积比1:1进行共混所制备)的生物相容性相对最好,具体表现在该种膜材料的细胞粘附、增殖、相对增殖和分化水平均明显高于作为对照的纯壳聚糖膜,在某些方面甚至明显高于本实验所研究的其他共混膜材料。(3)应用1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为交联剂采用乳化交联的方法制备壳聚糖-明胶多孔微球并进一步评价该微球材料生物相容性情况。实验结果表明,所制备的微球平均直径为180～200μm,成球率80%以上;将MC3T3-E1细胞接种在微球表面进行培养时发现壳聚糖-明胶多孔微球细胞毒性小、生物相容性较好,有望通过进一步改进从而应用于骨组织修复研究。