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热活化延迟荧光（thermally activated delayed fluorescence,TADF）材料作为有机发光二极管的第三代染料备受关注。高效的TADF材料需要同时满足小的单线态（S1）和三线态（T1）能隙差（singlet-triplet splitting,ΔEST）以及大的S1辐射跃迁速率（the rate of radiative decay,S rk）,而二者相互矛盾。针对这一问题,本论文提出新的发光机制:热活化敏化发光,利用TADF材料作为传统染料的主体,由主体负责T1上转换而客体负责发光,通过材料功能的分解实现高效的器件。1、TADF材料做荧光主体的热活化敏化荧光:TADF材料作荧光主体时,主体T1可以上转换回到其S1,进而通过F?rster能量传递（F?rster energy transfer,FET）给客体发光,提高荧光器件激子利用率。制备的荧光器件的最大外量子效率(maximum external quantum efficiency,EQEmax)达到12.2%,最大功率效率(maximum power efficiency,PEmax)为44 lm/W。比较不同主体的器件发现高的器件性能需要T1高效的上转换效率同时减小客体的载流子捕获发光。2、TADF材料做磷光主体的热活化敏化磷光:TADF材料是具有小ΔEST的双极性材料,有利于载流子传输和注入,可作为优异的磷光主体。设计合成了ΔEST递减的基于1,3,5-三嗪/吲哚[2,3-a]咔唑衍生物的材料,调节材料能级以及迁移率等性质实现了载流子传输和注入平衡。构筑的黄色磷光器件EQEmax达到了24.5%,在10000 cd/m2亮度下的EQE仍有23.8%。进一步发现TADF材料做磷光主体时,主体T1通过上转换回到S1,进而通过长程的FET传递给客体,实现更有效的传递,降低磷光器件低掺杂浓度（≤3 wt%）的同时保持高效率,低滚降以及长寿命。3、基于蓝光TADF材料的热活化敏化杂化白光:杂化白光器件中的蓝光TADF材料能够将T1上转换到其S1,然后通过长程的FET传递给磷光,避免T1通过短程Dexter方式传递带来的损失。进一步发现磷光材料的重金属原子会引入外部重原子效应,能显著降低荧光的发光效率,而对TADF材料的影响小。制备的白光器件EQEmax达到20.8%,PEmax为51.2 lm/W。在1000 cd/m2时EQE仍有19.6%。另外,设计合成了基于苯腈的高效稳定的蓝光TADF材料,EQEmax达到21.2%,起始亮度为500 cd/m2时器件的寿命T50达到770 h。