随着有机方法学的发展，过渡金属催化的交叉偶联反应因其优良的反应特性得到了广大化学家的高度重视。近几十年来，该方法在构架C-C/C-N键方面取得了前所未有的突破。传统的交叉偶联反应，一般选用有机卤化物和金属有机试剂进行反应，但由于卤化物对环境不友好，通常有毒且需要预先制备。基于这些，过渡金属催化的C-H键活化的交叉偶联反应越来越受到大家的关注和认可。该类化学反应实验操作简单，产生的副产物较少，能够最大程度的实现反应的原子经济性。作为目前有机化学前沿领域之一，我们的研究课题也进行了过渡金属催化的多氟芳烃与芳基硅试剂的交叉偶联反应。　　本论文主要涉及以下几个方面:　　(1)本论文首先对C-H键的活化研究背景、反应机理和典型的碳氢键反应进行了概述，对近些年来的C-H键活化的进展进行了总结。　　(2)本论文介绍了多氟芳烃与芳基硅试剂的交叉偶联反应。这一反应在过渡金属钯催化下进行，由于反应中多氟芳烃显酸性，所以反应应该在碱性的环境下进行。芳基硅试剂应该使用氟化物来进行活化。由于反应可能发生的氟离子进攻偶联产物的SuAr副反应，所用根据不同的底物应该适当调整反应的温度和反应体系的碱度。该反应体系构成非常简单，对底物的官能团容忍性也非常广，能够得到比较好的产率。