目的:对不同产地蒙药蓝盆花(含蒙古国)进行质量比较研究,为该药质量标准制定提供科学依据,确保临床疗效及复方制剂应用安全提供依据。方法:采用显微鉴别法对蒙药蓝盆花进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法对蓝盆花所含的绿原酸、咖啡酸、獐芽菜苷、异槲皮苷、木犀草苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素等有效成分进行定量测定研究。色谱柱:Welchrom-C18(4.6mm×300,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水,检测波长为254nm,流速为1ml/min,柱温40℃,进样量为10 μL。采用高效液相色谱法对24批不同产地蓝盆花进行了指纹图谱研究,色谱条件:色谱柱:Welchrom-C18(4.6mm×300,5μm),流动相为乙腈(B)—0.3%磷酸水(A)梯度洗脱(B:0.01～25min,5%～8%;25～50min,8%～15%;50～75min,15%～19%;75～100min,19%～24%;100～110min,24%～7%;110～115min,7%～4%;115～120min,4%～0%)照《中国药典》中的水分、灰分、酸不溶性灰分及水溶性浸出物测定方法进行常规检查。结果:通过显微鉴别找出了蓝盆花粉末中的腺毛、非腺毛、花粉粒、花柱表皮细胞、花瓣表皮细胞、草酸钙粗晶等纤维特征,HPLC法同时测定了不同产地蓝盆花所含绿原酸、咖啡酸、獐芽菜苷、木犀草苷、异槲皮苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素的含量,结果绿原酸、咖啡酸、獐芽菜苷、木犀草苷、异槲皮苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素分别在2576～15456ng、27.35～164.1ng、171.2～1027.2ng、106～636ng、148～888ng、819～4914ng、840～5040ng、226～1356ng、86～516ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r 值分别为 0.9999、0.9994、0.9991、0.9992、0.9994、0.9998、0.9992、0.9998、0.9997)。精密度,稳定性,重复性实验RSD%均小于2.0%,加样回收率分别为96.4%、95.43%、96.17%、96.22%、95.54%、96.42%、96.62%、95.57%、95.80%,RSD分别为 0.24%、0.72%、0.46%、0.52%、0.62%、0.82%、0.59%、0.53%、0.54%(n=6)。建立蒙药蓝盆花药材的HPLC特征图谱,以S12为参照,结果有22个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(A版)软件进行相似度分析。24批蓝盆花的相似度均为≥0.900。各项检查项目结果符合要求。结论:显微鉴别法鉴别了蓝盆花的几个鉴别特征,为蒙药蓝盆花的质量标准制定提供参考依据,HPLC法建立了蒙药蓝盆花药材的HPLC指纹图谱检测方法及蓝盆花所含绿原酸、咖啡酸、獐芽菜苷、木犀草苷、异槲皮苷、异绿原酸A、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素等9个成分的HPLC含量测定方法。该方法操作简单,重复性良好,具备定性定量双重作用,依据成果为蒙药蓝盆花的质量标准制定提供参考依据,也为该药材的资源开发利用奠定基础。