自1940年Waksman从放线菌中发现了一个具有划时代意义的天然产物——链霉素之后,放线菌作为一类明星微生物,经历了半个世纪的发展黄金期,从中分离出大量抗生素,使人类的生存质量大大提高,放线菌对人类做出了巨大的贡献。进入二十一世纪后,人们更多地把目光投向海洋放线菌和特殊生境下的陆生放线菌及其产生的生物活性物质,并不断发现结构新颖的生物活性产物,使放线菌天然产物的研究焕发出新的活力。本研究从活性出发,并结合谱图知识,从海鱼和白蚁Odontotermes formosanus （Shiraki）的体内（主要是肠道）筛选出二株放线菌,编号分别为fang-1、 BY-4。对这二株放线菌进行了一定量的液体发酵,用大孔树脂XAD-7对发酵液进行提取,利用硅胶、凝胶（Sephadex LH20）、HPLC等技术对发酵产物进行分离,共分到34个化合物；运用各种波谱学方法（IR, MS,1H-NMR,13C-NMR, HMQC, COSY, HMBC, NOESY和CD等）及X-ray单晶衍射技术对分离到的化合物进行结构鉴定,31个化合物鉴定出结构,3个化合物未鉴定出结构；最后对分离到的部分化合物进行抗菌和细胞毒活性筛选。具体过程和结果如下：从放线菌fang-1的发酵液（约50L）得到粗浸膏4.2g,其中乙酸乙酯段为2.2g,用硅胶柱层析、凝胶层析（Sephadex LH-20）和HPLC等分离方法对乙酸乙酯段进行分离,总共分离到16个化合物,运用MS、一维NMR等波谱方法并查阅文献资料鉴定了它们的结构,均为已知化合物,其中14个化合物为环二肽,另2个化合物是小分子化合物。从放线菌BY-4发酵液（约50L）得到粗浸膏5.8g,其中乙酸乙酯段为2.7g,用硅胶柱层析、凝胶层析（Sephadex LH-20）和HPLC等分离方法对乙酸乙酯段进行粗分和细分,最终共分到18个化合物,综合运用各种波谱方法（IR、MS、一维、二维NMR、UV、CD等）及X-ray单晶衍射技术鉴定15个化合物的结构,其中化合物22、23、24、25、26、27、28、29、30为首次发现的新化合物,另外还培养出2个大环内酯化合物（17和21）的单晶。抗菌研究结果表明,化合物17、18、22、25、28、30具有一定的抗菌活性,其中化合物28对6个菌株有一定的抑制活性。化合物26对幽门螺旋杆菌的抑制作用较好。体外抗肿瘤细胞研究结果表明,化合物19有一定抗肿瘤活性,化合物19对人胃癌细胞SGC7901的IC50为15.51μ/mL、对人肝癌细胞SMMC7721的IC50为23.47μg/mL。另外,本论文对放线菌次生代谢产物的研究做了简单的综述和介绍。