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目的观察CpG-ODN对HeLa细胞和Jurkat细胞FasL、Fas mRNA表达水平的影响,筛选CpG-ODN与HeLa和Jurkat细胞的最适工作浓度和最适作用时间,在最适工作浓度和最适作用时间条件下观察CpG-ODN对HeLa和Jurkat细胞凋亡的影响。方法不同浓度的CpG-ODN(M362)体外孵育HeLa和Jurkat细胞12小时后实时荧光RT-PCR检测FasL、Fas mRNA的表达水平,由此决定CpG-ODN的最适工作浓度;在最适工作浓度时,M362体外孵育HeLa和Jurkat细胞4、12、24、36、48小时后实时荧光RT-PCR检测FasL、Fas mRNA的水平,由此决定CpG-ODN的最适作用时间;应用HeLa细胞与Jurkat细胞共培养的方法体外研究CpG-ODN对HeLa细胞和Jurkat细胞相互作用中FasL-Fas途径所致细胞凋亡的作用。结果①CpG-ODN的作用呈浓度依赖性。与对照组相比,CpG-ODN的浓度为0.001μmol/L、0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L时,HeLa和Jurkat细胞与M362作用12h后处理组FasL mRNA的rER值的差异在CpG-ODN的浓度为0.001μmol/L、0.01μmol/L不具有统计学意义(p>0.05),在CpG-ODN的浓度为0.1μmol/L、1μmol/L和10μmol/L时,差异有统计学意义(p<0.05),在处理组1μmol/L和10μmol/L之间的差别不具统计学意义。②CpG-ODN的作用呈时间依赖性。与时间点0小时相比,CpG-ODN的浓度为最适浓度1μmol/L时,HeLa和Jurkat细胞与M362作用4、12、24、36、48小时后FasL mRNA的rER值在12、24、36、48小时处均有统计学差异(p<0.05),在4小时处没有统计学意义;与时间点24小时相比,36、48小时处均没有统计学差异。③CpG-ODN能不同程度的下调HeLa和Jurkat细胞FasLmRNA的表达。1μmol/L的M362与HeLa和Jurkat细胞作用24小时后FasL mRNA的rER值均有所下降,且HeLa细胞的下降幅度比Jurkat细胞大,与作用前相比,差别有统计学意义(p<0.05)。④CpG-ODN对HeLa和Jurkat细胞Fas mRNA的表达水平没有影响。1μmol/L的M362与HeLa和Jurkat细胞作用24小时后Fas mRNA的rER值变化不一,与作用前相比差别均不具有统计学意义(p>0.05)。⑤CpG-ODN能减少HeLa诱导的Jurkat细胞凋亡。CpG-ODN预处理的HeLa细胞与Jurkat细胞共培养后Jurkat细胞凋亡率为(6.41±2.81)%,而没有用CpG-ODN预处理的HeLa细胞与Jurkat细胞共培养Jurkat细胞凋亡率为(29.23±6.85)%,二者的差别有统计学意义(p<0.05)。结论CpG-ODN的作用是时间和剂量依赖性的,HeLa细胞可能通过表达FasL主动诱导T淋巴细胞凋亡从而在肿瘤的免疫逃逸中发挥作用,CpG-ODN可通过下调FasL的表达而减少肿瘤细胞主动诱导的T淋巴细胞凋亡。