目的研究抑癌基因p33ING1b在肝癌的表达变化及其与p53、p21^WAF1、Bax的表达关系,探讨p33ING1b在肝癌发生发展中的作用和临床诊断意义。方法采用逆转录聚合酶链反应技术（RT-PCR）检测55例肝癌及其配对癌旁组织p33^ING1b、p21^WAF1、Bax mRNA水平,并用免疫组化法检测这55例肝癌组织和20例正常肝组织p33ING1b、p53蛋白表达。结果①肝癌组织p33^ING1b mRNA水平为0.410±0.175 ,配对癌旁组织为0.529±0.203,两者间比较有极显著性意义（P <0.001）。而且,p33^ING1b mRNA水平与肝癌病理分级、包膜浸润、淋巴结转移相关（P <0.05）,而与性别、年龄、肿瘤大小、癌栓形成、合并肝硬化等无关（P >0.05）;②肝癌组织p33^ING1b蛋白表达阳性率（38.2%）低于正常肝组织（70%）（P =0.015）。而且,p33^ING1b蛋白表达与肝癌浸润包膜、淋巴结转移相关（P <0.05）,而与性别、年龄、肿瘤大小、病理分级、癌栓形成、合并肝硬化等无关（P >0.05）;③肝癌p53蛋白阳性率为67.3%,明显高于正常肝组织（P <0.001）;④肝癌p33^ING1b与p53蛋白表达呈正相关关系（P =0.037）;⑤肝癌p21^WAF1 mRNA水平为0.540±0.289,与p33^ING1b mRNA、p33^ING1b蛋白表达均呈正相关关系（P <0.01）;⑥肝癌Bax mRNA水平为0.714±0.325,与p33^ING1b mRNA、p33^ING1b蛋白表达均无相关（P >0.05）。结论①肝癌p33^ING1b基因表达减弱或缺失,可能在肝癌发生发展中起着重要作用;②p33^ING1b基因表达水平可作为肝癌分级、分化程度、癌转移、侵袭性的辅助衡量指标之一;③p33^ING1b缺失可能是野生型p53在肝癌的失活机制之一;④肝癌p33^ING1b与p21^WAF1表达正相关存在独立于p53的途径;⑤肝癌p33^ING1b转录激活促凋亡基因Bax不明显。